Cтраница 2
Без катализаторов реакция винилирования даже при 150 С не идет. [16]
Проведение таких реакций винилирования является опасным, если не применяются специальное оборудование и особые методы работы, рассмотрение которых не является целью настоящего обзора. Достаточное разбавление ацетилена и отсутствие кислорода являются одними из необходимых мер предосторожности для предотвращения взрывов. Работа с ацетиленом под давлением вообще является опасной. Следует иметь в виду, что в некоторых случаях в патентных примерах и в других литературных источниках описаны взрывчатые смеси без соответствующего предупреждения. [17]
Техническое значение реакции винилирования заключается в способности виниловых соединений легко полимеризоваться с образованием высокомолекулярных соединений. [18]
При исследовании реакции винилирования триэтаноламина [7], исходя из значений регрессионных коэффициентов, были вычислены: все константы кинетического уравнения степенной формы: предэкспоненци льный множитель, энергия активации и порядки по катализатору и триэтанодамину. [19]
При исследовании реакций винилирования капролактама [8, 9] и пирроли-дона [10, 11] были получены значения констант кинетической модели степенной формы, установлена вероятная схема механизма протекания реакций винилирования лактама, а также оценен ряд констант реакций элементарных - стадий. [20]
Как катализатор реакции винилирования триэтаноламина, помимо КОН, опробован калиевый алкоголят триэтаноламина. Положительное влияние удаления влаги из реакционной массы на выход продуктов винилирования триэтаноламина при снижении давления может быть объяснено тем, что переход воды в условиях реакции в газовую фазу при низких давлениях заметно снижает концентрацию ацетилена. Не исключается также возможность ингибирующего воздействия воды на ход рассматриваемой реакции. [21]
О влиянии продолжительности реакции винилирования на выход N-винилпирройндона имеется очень мало указаний. При исследовании реакции сс-пирролидона с ацетиленом в среде диоксана в присутствии калий - или натрин-пирролидона в качестве катализатора было найдено, что при 150 - 1709 С вполне достаточной является продолжительность 3 - 6 час. При винилировании в толуоле продолжительность реакции увеличивается. [22]
О влиянии продолжительности реакции винилирования на выход N-винилпирролидона имеется очень мало указаний. При исследовании реакции а-пирролидона с ацетиленом в среде диоксана в присутствии калий - или натрий-пирролидона в качестве катализатора было найдено, что при 150 - 170 С вполне достаточной является продолжительность 3 - 6 час. При винилировании в толуоле продолжительность реакции увеличивается. [23]
Ввиду высокой экзотермичности реакции винилирования необходимо отводить из реактора тепло. С этой целью в межтрубное пространство ( реактор со стационарным слоем катализатора) подается либо высококипящий теплоноситель, например бифенильная смесь, который охлаждается в выносном холодильнике, либо водный конденсат. Последний вариант прост: не требуется выносной холодильник, генерируется водяной пар, который может быть использован в производстве. В реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора имеется встроенный теплообменник, в трубки которого подается либо высококипящий теплоноситель, либо водный конденсат. [24]
Какие реакции называют реакциями винилирования. [25]
Исследования различных катализаторов в реакции винилирования а-пиперидона показали, что лучшими являются соли щелочных металлов лактамов, осажденные на носителях. При этом образцы, приготовленные из гидратов окисей, нитратов, карбонатов, ацетатов; бензоатов, бутиратов и других солей щелочных металлов, имеют такую же активность, как и катализаторы, полученные из солей - лактамов. Анализ свойств этих веществ показывает, что они сами или продукты их разложения реагируют с лактамом с образованием соли в процессе приготовления катализатора. [26]
В качестве катализатора при реакции винилирования были использованы КОН, NaOH, ацетаты цинка и кадмия. [27]
В качестве катализаторов при реакции винилирования лактамов были использованы натрий - и калийпроизводные соответствующих лактамов. Поэтому нами были изучены ИК-спектры этих соединений. Сопоставлением их со спектрами исходных лактамов установлено полное исчезновение в спектрах солей полос, связанных с NH-группой, что подтверждает замещение водорода на металл. [28]
Тормозящее влияние аминогруппы на реакцию винилирования особенно сильно проявлялось для моноэтаноламина и ( 5 - ( диэтил-амино) этанола, винилирование которых в обычных условиях реакции Фаворского - Шостаковского ( катализатор КОН) вообще не могло быть осуществлено. [29]
Почему эти реакции называют реакциями винилирования. Какое промышленное значение имеют. [30]