Реакция - сочетание
Cтраница 1
Реакция сочетания, как правило, протекает во времени, поэтому для доведения ее до конца при количественном определении содержания аминов или фенолов требуется затрата некоторого времени. Сочетание с оксисоединениями в щелочной или нейтральной средах обычно происходит значительно скорее, чем с аминосоединениями в кислой среде. Метод азосочетания широко применяют в аналитической практике анилинокрасочной промышленности. [1]
Реакции сочетания с использованием алкенилциклопентилди-метоксиборатов в синтезе соединений простагландинового ряда обсуждены в разд. [2]
Реакция сочетания бисдиазофенила с нафтионатом натрия проводится в щелочной среде ( раствор соды) при температуре 28 - 55 С. [3]
Реакции сочетания протекают количественно и достаточно быстро, но при выполнении их требуется соблюдение ряда условий, зависящих от свойств определяемых амино - или оксисоединений. Растворы диазосоединений малоустойчивы и могут быть пригодными в качестве титрованных растворов также только при известных условиях. [4]
Реакция сочетания с солями р-кетокислот и малоновых кислот не протекает непосредственно через стадию замещения карбоксильной группы. Поэтому вполне вероятно, что соль замещенной малоновой кислоты V вначале декарбоксилируется, а затем вступает в реакцию с солью ди-азония. [5]
Реакции сочетания с использованием алкенилциклопентилди-метоксиборатов в синтезе соединений простагландинового ряда обсуждены в разд. [6]
Реакция сочетания проходит быстро ( проба с Р - солью через 5 минут отрицательная), но продукт выпадает очень медленно. Реакционную массу охлаждают до 2 С. Выпавший волокнистый темно-желтый осадок отфильтровывают и полученную пасту Перекристаллизовывают из 100 мл 50 % - ного этилового спирта. [7]
Реакции сочетания а, а-диярилэтиленовых соединений с со-лнми диазопин рассматривались выше ( стр. [8]
Реакции сочетания идут предпочтительно в основных растворителях, таких как эфиры, способных сольватировать катион металла. [9]
Реакции сочетания идут предпочтительно в основных растворителях, таких как эфиры, способных сольватировать катион металла. [10]
Реакция сочетания с солями р-кетокислот и малоновых кислот не протекает непосредственно через стадию замещения карбоксильной группы. Поэтому вполне вероятно, что соль замещенной малоновой кислоты V вначале декарбоксилируется, а затем вступает в реакцию с солью ди-азония. [11]
Реакция сочетания идет в 1 1 -положения с элиминированием диметиламинометильных групп и образованием желаемого дисазопигмента. [12]
Реакции сочетания используются для определения содержания солей диазония, фенолов или ароматических аминов. [13]
Реакция сочетания была также применена к некоторым ди-инам, которые содержали и другие непредельные группы. [14]
 |
Амфотерные гидроксиды. [15] |
Страницы: 1 2 3 4