Реакция - сочетание
Cтраница 2
Реакции сочетания между металлическими и неметаллическими элементами обсуждались в разд. [16]
Реакция сочетания обычно проходит с хорошими выходами, но иногда вы &1 нео. Выходы снижаются, если в фенилгидразонах альдегидов имею электроноакцепторньге заместители в мета - или пара-положении или если использунз ароматические альдегиды с заместителями в тех же положениях ядра [ 3 В случае применении фенилгидразопов с окси - пли аминогруппами в ядре, а таа нафтилгидразонов [323] вместо взаимодействии диазокошюненты е центральным 5 мои углерода может произойти ее сочетание с ароматическим ядром. У атома азота в гидразонной группе, не способны Jit образованию формазаиов. [17]
Реакция сочетания катехина с солями диазония приводит к образованию быс-азокрасок. [18]
Реакции сочетания галоидных алкилов и металлических солей с тиоамидами вполне аналогичны. [19]
Реакция сочетания солей дйазония с фенолами протекает за счет реакционноспособной диазогруппы и подвижного атома водорода, находящегося в молекуле фенола в / г-положении к гидроксилу. [20]
Реакцию сочетания ведут в той же аппаратуре, в которой проводилось диазотирование, обычно в возможно более концентрированных водных растворах, поддерживая рН в определенных пределах: 3 5 - 7 0 для аминов и 5 0 - 9 0 для фенолов. Реакцию ведут при постоянном перемешивании и определенной, для данного случая постоянной температуре. Перемешивать необходимо бо лее интенсивно, чем при диазотировании. Температуру реакции изменяют ( от 0 до 40 и даже выше) в зависимости от того, с какой; легкостью компоненты сочетаются и какова устойчивость диазосоединений. Растворы охлаждают, добавляя к ним лед или помещая сосуд в баню со льдом. [21]
Реакцию сочетания осуществляют с таким расчетом, чтобы в реакционной смеси всегда был избыток азосоставляющей. [22]
Реакцию сочетания ведут в той же аппаратуре, в которой проводилось диазотирование, обычно в возможно более концентрированных водных растворах, поддерживая рН в определенных пределах: 3 5 - 7 0 для аминов и 5 0 - 9 0 для фенолов. Реакцию ведут при постоянном перемешивании и определенной для данного случая постоянной температуре. Перемешивать необходимо более интенсивно, чем при диазоти-ровании. Температуру реакции изменяют ( от 0 до 40 С и даже выше) в зависимости от того, с какой легкостью компоненты сочетаются и какова устойчивость диазосоединений. Растворы охлаждают, добавляя к ним лед или помещая сосуд в баню со льдом. [23]
К реакции сочетания особую склонность проявляют активные бензил - и алкилгалогениды. [24]
При реакции сочетания фенилсульфамильная группа замещается фенильной группой. [25]
При реакции сочетания выделяется свободная неорганическая кислота. Кислота препятствует образованию азокраски, поэтому реакцию ведут в присутствии едкого натра, соды или уксуснокислого натрия. [26]
 |
Прибор для диазотирования и азосочетания. [27] |
Когда реакция сочетания будет закончена, массу размешивают еще два часа для коагуляции красителя. [28]
Хотя реакция сочетания и носит весьма общий характер, но в отдельных случаях она проводится с теми или другими видоизменениями применительно к особенностям исходных материалов. При сочетаниях диазосоединений с фенолами и нафтолами слабокислые растворы первых вливаются в щелочные растворы вторых; температура поддерживается чаще всего ближе к 0, но бывают случаи, когда необходимо вести сочетание в теплых растворах. [29]
Многие реакции сочетания диазюсоединений, очень чувствительных к щелочам, протекают наиболее гладко, если применять пиридин в качестве вещества, связывающего кислоту. [30]
Страницы: 1 2 3 4