Cтраница 1
Реакции спиртов с пятигалогенидами фосфора, хлорокисью и бромокисью фосфора, треххлористым и трехбромистым фосфором являются необратимыми. [1]
Реакция спиртов с фтористым водородом протекает гораздо труднее, чем с другими галоидоводородами. [2]
Реакция спирта с галогеноводородом фактически проходит в несколько стадий. [3]
Реакция спиртов с альдегидами называется аце-талированием. [4]
Реакция спиртов с серной кислотой может быть осуществлена как в небольших аппаратах периодического действия, так и в автоматически управляемых непрерывнедействующих аппаратах. Для этой реакции действительны те же принципы, что и для упоминавшегося выше метода сульфирования масел. Этерификация спиртов проводится более рационально, можно точно регулировать степень сульфирования, и строить аппаратуру из более коррозион-ноустойчивых конструкционных материалов, т.е. усовершенствована вся технология процесса. Сульфирование относится к процессам, идущим практически с количественным выходом. Как при этерификации и присоединении, так и при сульфировании молекулярный вес вещества, прореагировавшего с серной кислотой, увеличивается. Даже лучшие нейтральные водные пасты продуктов этерификации содержат свободный жирный спирт, однако часто это не учитывают, поэтому выход реакции этерификации необходимо всегда считать на 100 / 6-ное активное моющее вещество, а не на часть, растворимую в спирте. [5]
Реакции спиртов как кислот: реакции с активными металлами ( разд. [6]
Реакция спирта с галогеноводородом фактически проходит в несколько стадий. [7]
Реакция спиртов с галоидными соединениями фосфора также подтверждает выведенную выше структурную формулу спирта. Нам уже известно из предыдущего, что при этом получаются моногалоидонронзводные соответствующих предельных углеводород. Из сравнения формул исходного материала ( спирта) и полученного продукта ( хлористого этила С2Н6О - С2Н5С1 видно, что в молекуле спирта один кислородный атом и один водородный уступили свое место одному атому хлора. Если бы двухвалентный атом кислорода и одновалентный атом водорода были, каждый в отдельности, соединены с углеродом, на их присоединение пошло бы три связи и на их замещение пошло бы три атома хлора. Так как они замещаются одним атомом хлора, очевидно и кислород и водород занимают одно место, а это возможно лишь в том случае, если они соединены между собой в одновалентную шдроксильную группу. [8]
Реакции спиртов могут протекать по пяти следующим основным направлениям: 1) протонизация ( диссоциация); 2) взаимодействие с электрофильными реагентами по неподеленной паре электронов кислорода ( основные и нуклеофильные свойства, ассоциация); 3) замещение гидроксильной группы; 4) окисление; 5) дегидратация. [9]
Реакции спиртов могут протекать по пяти следующим основным направлениям: 1) протонизация ( диссоциация); 2) взаимодействие с электрофильными реагентами по неподеленной паре электронов кислорода ( основные и нуклеофильные свойства, ассоциация); 3) замещение гидроксильной группы; 4) окисление; 5) дегидратация. [10]
Реакция спирта с карбоновой кислотой, приводящая к получению сложного эфира, называется реакцией этерификации. Молекула воды образуется за счет отщепления ОН-группы от карбоновой кислоты и протона от молекулы спирта. Реакции оптически активных спиртов с карбонильными соединениями протекают, таким образом, без разрыва связей у хирального центра, вследствие чего образующиеся продукты имеют конфигурацию исходного спирта. [11]
Реакции спиртов с неорганическими кислотами приведены на схеме 8.2 ( стр. Первичные спирты, реагируя с серной кислотой, при сравнительно низких температурах образуют главным образом простые эфиры, а при более высоких - алкены. Третичные спирты превращаются в алкены, взаимодействуя с серной кислотой уже при низких температурах. [12]
Многие реакции спиртов сходны с реакциями воды. [13]
Все реакции спиртов протекают при участии функциональной гид-роксильной группы. [14]
Многие реакции спиртов сходны с реакциями воды. [15]