Реакция - спирт
Cтраница 2
Все реакции спиртов протекают при участии функциональной гидроксильной группы. [16]
При реакции спиртов с алкоксисиланами, одновременно содержащими у атома кремния другие реакционноспособные заместители ( амино - [1879, 1969, 2682, 2955, 2956] или ацилокси - [1969] группы), перезтерификация протекает существенно медленнее, чем алкоголиз указанных групп. [17]
Обычно реакция спирта с хлористым водородом идет в присутствии безводного хлористого цинка. Однако более наглядно можно провести ее в присутствии безводного медного купороса, посинение которого убедительно свидетельствует об образовании воды при реакции. [18]
Многие реакции спиртов сходны с реакциями воды. [19]
 |
Схема методов получения спиртов. [20] |
Некоторые реакции спиртов протекают с разрывом связи RO - Н, например реакция с натрием или с карбоновыми кислотами. Другие реакции обусловлены разрывом связи R-ОН. [21]
При реакции спиртов с гексофторциклобутеном в присутствии оснований образуется 1 2-диалкокси - 3 3 4 4-тетра-фторциклобутен. Приведены некоторые физические свойства-эфиров и их ультрафиолетовые и инфракрасные абсорбционные спектры. [22]
При реакции спирта с кислотой выделяется молекула воды Вследствие обратимости процесса этерификации выход сложного эфира повышается, если один из компонентов берется в избытке. [23]
Большинство реакций спиртов идет с расщеплением связи О - Н, и лишь при превращении в алкилгалогениды наблюдается разрыв связи С-О. [24]
Получается реакцией спирта с раствором нитрата ртути в азотной кислоте в присутствии хлорида одновалентной меди в качестве катализатора. Белые или желтоватые игольчатые кристаллы, растворимые в кипящей воде, ядовитые. Взрывается с выделением красного дыма. Поставляется в неметаллических контейнерах, наполненных водой. [25]
В реакциях спиртов с галогеноводородами атом галогена не всегда образует связь с тем атомом углерода, у которого находилась гидроксильная группа. [26]
Однако при реакции спиртов с кислотой НХ, ведущей к образованию RX, наблюдается другая картина. [27]
Аналогично протекает реакция спирта 29 с метилдиазоацетатом в присутствии Rh2 ( CH3CO2) 4 - Продуктов внедрения метоксикарбонилкарбена по связям С-О гетероцикла в реакционной массе не наблюдается. [28]
Таким образом реакция спиртов с галогеноводородными кислотами имеет ограниченное применение для получения галогенопроизводных. [29]
Основан на реакции спиртов с ванадийоксихинолиновым комплексом и экстрак-ционно-фотометрическом определении окрашенного в розовато-оранжевый цвет продукта реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4