Реакция - спирт
Cтраница 3
Первая стадия реакции спиртов и фенолов с фосгеном, дающая хлорформиаты ( 84), аналогична реакции с вторичными аминами. [31]
При проведении реакции спиртов с галогеноводородными кислотами в препаративных целях необходимо учитывать следующее. [32]
Второй тип реакций спиртов связан с разрывом связи С-ОН. [33]
Третий тип реакций спиртов, к которому частично относятся и реакции образования алкенов, представляет собой реакции на С - Н - связях. Эти связи, инертные в алканах, алкенах и аренах, в спиртах, поляризованы соседней ОН-группой и химически активны. Особенно активны С - Н - связи окисленного атома углерода. [34]
На основе реакции спиртов с 8-оксихинолинатом ванадия разработаны чувствительные фотометрические методы определения ряда спиртов в воздухе: метилового, этилового, пропилового, бутилового, амилового, изоамилового, гексилового, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля. [35]
Получают их реакцией спирта с галогенированным алкоксиси-лановым соединением, образующимся при взаимодействии триал-коксисиланола с тригалогенсиланом в присутствии акцепторного основания [ пат. В качестве компонентов к смазочным маслам предложены азот - и борсодержащие кремнийорга-нические соединения [ пат. [36]
Выше были рассмотрены реакции спиртов с галоидоводородными кислотами. [37]
Особого внимания заслуживают реакции спиртов с окислителями. [38]
Методы синтеза и реакции спиртов очень многочисленны. Обычный способ получения спиртов сводится к гидролизу алкилгалогенидов. Выбор конкретных условий реакции зависит от структуры алкилгалогенидов. Гидролиз первичных галогенопроизводных, которые реагируют по 5 2-механизму, легче осуществляется в щелочной, чем в кислой или нейтральной средах, так как гидроксил-анион является гораздо более сильным нуклеофильным агентом по сравнению с водой. Напротив, третичные галогенопроизводные в щелочной среде образуют спирты лишь с незначительным выходом, в качестве главного продукта получается продукт реакции отщепления олефин ( см. гл. [39]
 |
Прибор для определения ацетильных групп. [40] |
Метод основан на реакции спиртов ( фенолов) с ангидридами органических кислот, идущей с количественным выходом в присутствии пиридина. Освобождающаяся при этом молекула органической кислоты связывается пиридином, образуя нейтральную соль. [41]
Эта реакция подобна реакции спирта с алкилсерной кислотой. Поэтому для получения эфиров можно согласно Краффту и Рос - су 443 пользоваться ароматическими сульфокислотами или их эфирами. По Шреттеру 41d особенно пригодны для этой цели алкильные эфиры метионовой кислоты. Этот метод дает возможность вести непрерывный процесс получения эфира, так как сульфокислота не восстанавливается подобно серной и дает эфиры, не загрязненные сернистой кислотой. Особенно хорошие выхода получаются при работе с высшими гомологами серного эфира, которые или совсем не образуются при работе с сер. [42]
Другую половину продукта реакции спирта с кислотой нагревают почти до кипения в течение 2 - 3 мин. Жидкость сильно буреет; выделяются мелкие пузырьки газа с характерным резким запахом сернистого ангидрида. Охладив жидкость, осторожно выливают ее в пробирку с водой. В этом случае выделяется нерастворимый в воде слой. [43]
В качестве катализаторов реакции спиртов с нитроалкенами могут быть использованы и кислоты. [44]
Наличие в продуктах реакции спирта и диалкилацеталя подтверждает возможность обоих путей. [45]
Страницы: 1 2 3 4