Cтраница 1
Реакция сульфоокисления имеет цепной радикальный механизм, предложенный Грефол. Эту реакцию инициируют ультрафирлетовым светом, гамма-излучением, озоном или перекисями. [1]
Реакция сульфоокисления дает возможность осуществить простой и дешевый способ промышленного производства алифатических сульфокислот, поскольку в противоположность углеводородам ароматического ряда парафины не сульфируются при непосредственном воздействии концентрированной серной кислоты или олеума. [2]
Реакция сульфоокисления заключается в том, что на парафиновые углеводороды действуют смесью двуокиси серы и кислорода при ультрафиолетовом облучении. [3]
Реакция сульфоокисления, так же как и реакция сульфо-хлорирования, показывает, что в определенных условиях химически инертные парафины могут вступать в реакции, в которые не вступают ароматические углеводороды и даже тормозятся ими, если присутствуют в парафинах как примеси. В отличие от реакции сульфохлорирования в этом случае сульфокис лоты образуются сразу, в одну стадию, и не требуется приме-ять дорогостоящий хлор, который полностью теряется в процессе. Сульфокислоты более термоустойчивы, чем сульфохлори-ды, их соли не разлагаются при кратковременном нагреве до 250 - 300 С. При нагреве с аммиаком и анилином сульфокислоты могут быть переведены в соответствующие амиды и ани-лиды с отщеплением воды. [4]
Реакции сульфоокисления и сульфохлорирования являются важными методами переработки парафиновых углеводородов и выходят за рамки применения их для производства синтетических моющих средств. [5]
Реакция сульфоокисления дает возможность осуществить простой и дешевый способ промышленного производства алифатических сульфокислот, поскольку в противоположность ароматическим углеводородам насыщенные углеводороды не сульфируются при непосредственном воздействии концентрированной серной кислоты или олеума. [6]
Реакция сульфоокисления была открыта в 1940 г. К. [7]
Реакция сульфоокисления к-парафиновых углеводородов в зульфокислоты, открытая К. [8]
Реакция сульфоокисления насыщенных углеводородов с 10 - 20 атомами углерода в молекуле после инициирования ультрафиолетовым светом вскоре прекращается. Это объясняется образованием побочных продуктов разложения углеводородов, обрывающих реакцию. [9]
Реакцией сульфоокисления называют совместное действие сернистого ангидрида и кислорода, проводимое при 20 - 30 С с облучением ультрафиолетовым светом. [10]
При реакции сульфоокисления двуокись серы и кислород взаимодействуют с парафиновыми углеводородами при ультрафиолетовом облучении или в присутствии органических перекисей, образуя алифатические сульфоновые кислоты. Прямое сульфирование парафиновых углеводородов серной кислотой, аналогичное проводимому с ароматическими углеводородами, невозможно. По-видимому, сульфоокисление позволяет преодолеть этот недостаток. [11]
При реакции сульфоокисления в качестве побочного продукта образуется серная кислота. [12]
Течение реакции сульфоокисления было изучено Графом на примере циклогексана. Граф показал, что образуется ( пока еще точно не известно каким образом) гексильный радикал [42], дающий с двуокисью серы алкил-сульфонилышй радикал. [13]
Особенностью реакции сульфоокисления является то, что низшие парафины, такие как гексан, гептан и нафтены, например циклогексан, на второй макроскопической стадии реакции могут окисляться и в отсутствие перекисей или излучения. Необходимо только, чтобы реакция была инициирована предварительно на первой стадии действием этих агентов. Более высокомолекулярные парафины Сю-Сго требуют для сульфоокисления действия одного из указанных факторов ( перекиси, излучение) на протяжении всей реакции. Это явление объясняется стабильностью соот-ветствуюгцих промежуточных радикалов и перекисей. [14]
Течение реакции сульфоокисления было изучено Графом на примере циклогексана. Граф показал, что образуется ( пока еще точно не известно каким образом) гексильный радикал [ 42J, дающий с двуокисью серы алкпл-сульфопильный радикал. [15]