Cтраница 2
Механизм реакции сульфоокисления был доказан на примере циклогексана. Оказалось, что серная кислота образуется всегда, даже при использовании совершенно безводных веществ. [16]
Продолжительность реакции сульфоокисления н-цетана 3 ч, температура реакции 20 - 25 С, что достигается регулированием подачи воды в змеевик. Через 3 ч облучение выключают и прекращают подачу сначала двуокиси серы, а затем кислорода, закрыв соответствующие вентили на баллонах. [17]
В реакцию сульфоокисления вступают также нафтеновые углеводороды. [18]
Конечным продуктом реакции сульфоокисления является алкан-сульфоновая кислота. [19]
Научное значение реакции сульфоокисления очень велико; сделанные при ее изучении открытия и накопленные знания пока еще нельзя полностью оценить по своему влиянию на всю область реакций замещения парафиновых углеводородов. [20]
Для объяснения реакции сульфоокисления предложен радикальный механизм, рассмотрим его а примере циклогексана. [21]
Для непрерывного проведения реакции сульфоокисления высокомолекулярных парафиновых углеводородов были разработаны два процесса: водно-световой и сульфоокисление в присутствии уксусного ангидрида. [22]
Для непрерывного проведения реакции сульфоокисления высокомолекулярных парафиновых углеводородов были разработаны два процесса: водно-световой и сульфоокиеление в присутствии уксусного ангидрида. [23]
Озон может инициировать реакцию сульфоокисления и поддерживать ее протекание. Это является особым случаем; вообще же инициаторами цепных реакций служат перекисные соединения. [24]
То, что при добавке уксусного ангидрида реакция сульфоокисления протекает без затухания, свидетельствует об одном и том же механизме процесса как для углеводородов первой, так и второй групп. Образование сульфоновой перкислоты, если только оно уже каким-нибудь образом началось, протекает затем само собой у обеих групп углеводородов. [25]
Для увеличения выхода цетилсульфоновой кислоты можно проводить реакцию сульфоокисления в лабораторных условиях в присутствии 50 - 70 % - ного метилового спирта, для чего берут 50 мл - цетана и 70 мл метилового спирта. [26]
Однако для увеличения выхода цетилсульфокислот можно проводить реакцию сульфоокисления в лабораторных условиях в присутствии 50 - 70 % - ного метилового спирта, для чего берут 50 мл - цетана и 70 мл метилового спирта. [27]
Ко второй группе относятся все высокомолекулярные углеводороды, которые во время реакции сульфоокисления требуют непрерывного воздействия одного из упомянутых инициаторов. [28]
Присутствие даже небольших количеств ненасыщенных или ароматических углеводородов в сырье почти полностью подавляет реакцию сульфоокисления. [29]
Если в исходном парафине присутствуют примеси олефинов или разветвленных парафинов, то они ингибируют реакцию сульфоокисления. Полагают, что эти соединения улавливают реакционноспособные радикалы, образуя неактивные аллильные или третичные алкильные радикалы, не способные к эффективному продолжению цепного процесса. [30]