Cтраница 1
Реакции типа 8ы2, напротив, протекают с большой скоростью в апротонных растворителях с высоким донорным числом DN и малым акцепторным числом AN. Исследования кинетики процесса показывают, что константы скорости в апротонных растворителях, как правило, в 105 раз больше, чем в протонных. Это объясняется тем, что присоединяющийся анион ( нуклеофильная частица) находится в исключительно реак-ционноспособном состоянии ввиду отсутствия сольватной оболочки. [1]
Реакции типа Sw2 легче протекают у первичного атома, чем у вторичного и у третичного. Процесс заканчивается обращением конфигурации. [2]
Реакции типа SN1 протекают через образование карбокатиона, а последний легче образуется из третичных галогенопроизводных. [3]
Реакции типа ( 25) для всех элементов, образующих нерастворимые в металл - окислы в виде конденсированной фазы, являются по существу реакциями осади-тельного раскисления. Продуктами этих реакций могут явиться дисперсные эндогенные окпсные включения в металле шва. [4]
Реакции типа ( 11) приводят к образованию димеров, тримеров, олигомеров и полимеров. Эти реакции являются основными в процессе образования кокса на поверхности катализатора. Последовательное протекание стадий ( 12) и ( 10), а также ( 12) и ( 13) дает изопарафин и изоолефин соответственно. [5]
Реакции типа ( г) имеют значение для получения замещенных триарилметановых дериватов. Кроме ароматического альдегида в реакции участвуют соединения с подвижным [ например под влиянием пара - М ( А11с) 2-группы ] водородным атомом. [6]
Реакции типа 2 и 3 представляют собой частные случаи реакций окисления - восстановления. [7]
Реакции типа (6.3.2) широко используются для синтеза многочисленных функциональных материалов, т.е. материалов со специфическими магнитными, электрическими, оптическими, теплофизическими свойствами. Типичным примером может служить синтез ферритов - магнитных диэлектриков. [8]
Реакции типов 1 и 2, наиболее распространенные и представляющие наибольший интерес, одновременно являются наиболее трудными с точки зрения теоретического исследования. Реакции тина 3 встречаются крайне редко. Тем не менее этот случай представляет большой интерес, так как он допускает количественные исследования. [9]
Стереохимия реакций нуклеофильного замещения крсмнийсодер. [10] |
Реакции типа 1 обычно протекают быстрее, чем реакции типа 2, поэтому было высказано предположение [162], что, если уходящая группа X имеет сильную тенденцию существовать в форме аниона, X замещается с инверсией конфигурации. Для соединений с X F - известны реакции как с сохранением, так и с инверсией конфигурации. [11]
Реакции типа б подробно рассматриваются в гл. [12]
Реакции типа ( d, n) также часто встречаются. Оставляя в ядре избыточный протон, они ведут к получению ( - радиоактивных ядер. Реже встречаются реакции ( d, 2га) и ( d, а), также дающие Р - радиоактивные ядра. Реакции всех трех типов иногда применяются для получения препаратов меченых атомов. [13]
Реакция типа А В - - Продукты реакции может протекать в отсутствие катализаторов, но может быть ускорена и каталитически. Укажите, в каком случае скорость реакции изменяется в зависимости от температуры в большей степени и в каком - в меньшей степени. [14]
Реакции типа ( а, п) и ( а, 2п), например, реакция Be ( a, n) С12, как уже отмечалось, являются удобными лабораторными источниками нейтронов. Первая искусственно вызванная ядерная реакция (5.1) была осуществлена именно на естественных а-частицах. [15]