Реакция - тип
Cтраница 3
Реакция типа 1 уже рассматривалась, поскольку эта реакция представляет собой конденсацию Кляйзена ( гл. Эфиры карболовых кислот, разд. [31]
Реакция типа ( п, 2п) всегда является эндоэнергетической, так как для освобождения из ядра дополнительного нейтрона нужно затратить энергию, превышающую энергию связи нейтрона в ядре. Для большинства ядер порог реакции ( п, 2п) лежит в области 6 - 12 Мэв. [32]
Реакции типа, представленного на схеме ( 282), легче протекают с серусодержащими нуклеофильными реагентами, хотя и требуют тщательного подбора условий. Эта реакция представляет способ защиты сложноэфирных групп в процессе синтеза, поскольку производное ( 101) устойчиво к действию органических кислот, нуклеофильной атаке оснований, алюмогидриду лития и даже к металлоорганическим соединениям. [33]
Реакции типа ( 3) представляют собой один из важных видов радиационно-химических реакций. Их механизм определяется тем, что под действием излучения происходит ионизация, после чего положительный ион нейтрализуется электроном или отрицательным ионом. Таким образом, энергия ней - трализации переходит в энергию возбуждения продуктов реакции. Диссоциация М при этом процессе является мало вероятной. [34]
Реакция типа ( тг, у) называется радиационным захватом нейтрона элементом-поглотителем. На использовании реакции этого типа основан нейтронный гамма-метод исследования скважин. Радиационный захват в принципе возможен на ядрах почти всех элементов безотносительно к энергии нейтронов. Вероятность радиационного захвата увеличивается с уменьшением энергии нейтронов. [35]
 |
Схема перекрывания я-орбитали атома углерода в электрофильном центре орбиталями атакующего нукле - - офила и электроотрицательной уходящей группы. [36] |
Реакция типа м2 состоит из одной Элементарной стадии. Наряду с бимолекулярностью особенностью этой реакции является обращение стереохим и ческой конфигурации у ато: ма углерода, выступающего в качестве реакционного центра. Если этот атом углерода асимметричен, то в результате 5к2 - пр6цесса конфигурация D переходит в L, и наоборот. SN 1 приводят к рацемизации. [37]
Реакции типа SN1, Е1, SN2 и Е2 сосуществуют в качестве параллельных путей превращения исходного субстрата, конкурируя друг с другом. Во многих случаях одна из них протекает намного быстрее других, практически полностью определяя характер всего процесса. Однако не исключена возможность, что скорости двух и даже большего числа из параллельных реакций окажутся сопоставимыми. [38]
Реакции типа ( р р) имеют примерно ту же вероятность, что и ( р, п) при энергии падающих протонов, превышающей вьгсоту ку-лоновского барьера. [39]
Реакции типа ( р, d), как правило, эндоэнергетические. Поскольку дейтой представляет собой, Слабосвязанное ядро, то эти реакции встречаются реже остальных. [40]
Реакция типа ( г) осложняет также алкилирование бензола по Фриделю - Крафтсу ( см. разд. [41]
Реакция типа А н В, А рециркулирует. [42]
Реакция типа А В С D, А и В рециркулируют. [43]
Реакции типа SRN1 - В йеактивированных ароматических со единениях атомы галогена и другие уходящие группы [ NMe3, OPh, OPO ( OEt) a, SPh ] могут быть замещены в реакциях типа SRN. Метод состоит в генерировании анион-радикала субстрата АгХ -, который распадается на анион уходящей группы Х - и арильный радикал Аг, атакуемый нуклеофилом, после чего возникающий анион-радикал-конечного продукта отдает электрон молекуле-исходного соединения, обеспечивая развитие цепи ( см. разд. [44]
Реакция типа А - В - С, АиВ рециркулируют. [45]
Страницы: 1 2 3 4