Реакция - тип - реакция
Cтраница 2
 |
Распределение протонов в водно-спиртовых смесях. [16] |
Распределение протонов в различных водно-спиртовых смесях, рассчитанное из констант равновесия реакций типа реакции ( 15), показано на рис. 16 для метанола, этанола и н-пропанола. [17]
 |
Сравнение ИК-спектра частично цианэтилированной целлюлозы ( 2 со спектром исходной целлюлозы ( /. [18] |
Найдено [18], что малеиновая и итаконовая кислоты вступают с целлюлозой в реакцию типа реакции Михаэля, однако они реагируют не так легко, как акриламид. На рис. 1.29 приведены ИК-спектры продуктов карбоксиалкилирования, полученных ири действии на целлюлозу этих непредельных кислот, а также спектр карбамоилэтилцеллюлозы. Для продукта взаимодействия целлюлозы с малеиновой кислотой характерна полоса ири 6 25 мкм, а для продукта взаимодействия с итаконовои кислотой - полоса при 6 12 мкм. [19]
Для того чтобы проверить, могут ли свободные арильные радикалы образовываться в ходе реакций типа реакций Зандмейера, проводилось разложение водных растворов стабильных солей диазония, таких, как борфториды, в условиях отсутствия кислорода или следов окисляющих агентов и при наличии растворимых в воде виниловых мономеров, акрилнитрила и метил-метакрилата. Полимеризация наблюдается всегда, когда возможен одноэлектронный переход такого типа [3], причем, как показали опыты, изолированные полимеры, очищенные от примеси ароматических соединений, содержат ароматические ядра в качестве концевых групп. Последнее было установлено анализом инфракрасных спектров и в ряде случаев на основании обнаружения галогенов, произошедших из диазониевых солей. [20]
Неожиданно высокие выходы, получающиеся часто при синтезе таких макроциклических соединений в катализируемой основанием реакции типа реакции Вильямсона между диодами и дигалогенидами или дитозилатами, указывают на существование комплексообразующего окружения катионов металла, действующих в качестве матрицы, что облегчает циклизацию. Способность катиона металла быть впору полости полиэфира является важным фактором прочности или селективности комплексообразования. [21]
Неожиданно высокие выходы, получающиеся часто при синтезе таких макроциклических соединений в катализируемой основанием реакции типа реакции Вильямсона между диолами и дигалогенидами или дитозилатами, указывают на существование комплексообразующего окружения катионов металла, действующих в качестве матрицы, что облегчает циклизацию. Способность катиона металла быть впору полости полиэфира является важным фактором прочности или селективности комплексообразования. [22]
Предположение о том, что ионы карбония являются промежуточными частицами, сделанное с целью упрощения, позволяет удовлетворительно интерпретировать большинство реакций типа реакций Фриделя - Крафтса. Алкилирование может быть проведено не только алкилгалогенидами, оле-финами или спиртами, но и рядом других соединений, например простыми и сложными эфирами и карбонильными соединениями. Тот факт, что 2 2 4-триметилпентан реагирует с толуолом в присутствии хлористого алюминия с образованием mpem - бутилтолуола и изобутана, свидетельствует о том, что источником ионов карбония могут быть даже парафиновые углеводороды. [23]
В этом разделе рассмотрен ряд реакций, в которых двойная связь образуется при конденсации двух фрагментов, однако в отличие от реакций типа реакции Виттига они протекают не путем взаимодействия карбанионного и карбонильного компонентов. [24]
Следует укапать также, что скелетные катализаторы ( никель и медь РЭНРЯ), по данным А. М. Гриторовского, являются аффективными средствами для осуществления реакций типа реакции Вюрца в случае наличия до статочно подвижного 1 алоида. [25]
При использовании бензгидриловых эфиров уксусной и зойной кислот и происходит разрыв связи кислорода с третичным атомом углерода, образуется соль кислоты, а остаток ди-фенилметила вступает в реакцию типа реакции Вюрца ( удваивается в тетрафенилэтан), реагирует с галогенэфиром, образуя эфир дифенилпропионовой кислоты, или же взаимодействует с растворителем, например с ксилолом; образуя дифенилксилил-метан. Первая и третья реакции протекают и в отсутствие бромэфиров. [26]
Хотя реакционная способность органических галогенидов по отношению к литию меняется в ряду RI RBr RC1 ( фториды вообще реагируют редко), их чувствительность по отношению к реакциям типа реакции Вюрца меняется в том же порядке. Кроме того, иодид и бромид лития лучше растворимы в простых эфирах, чем хлорид. [27]
Ранее было отмечено, что этом галогена в бензилллориде под влиянием имеющей - / - эффект фенильной группы становится подвижнее, н это соединение способно реагировать с машийорганическими соединениями по реакции типа реакции Вюрца. [28]
Ранее было отмечено, что атом галогена в бензилхлориде под влиянием имеющей - / - эффект фенильной группы становится подвижнее, и это соединение способно реагировать с магнийорганическими соединениями по реакции типа реакции Вюрца. [29]
Образование олефинов ( 354) и ( 360) схемы ( 829) и ( 837) [621, 622] указывает на то, что интермедиат ( 352) является илидом, который может вступать в реакции типа реакции Виттига. [30]
Страницы: 1 2 3 4