Реакция - рассматриваемый тип - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - рассматриваемый тип

Cтраница 3


Галоидные соли щелочных и щелочноземельных металлов не вступают с ртутноорганическими соединениями в реакцию рассматриваемого типа.  [31]

Это свидетельствует о том, что данное соединение в принципе может быть получено реакцией рассматриваемого типа из исходных соединений, структура которых может быть установлена заменой обнаруженного в рассматриваемом соединении вхождения правой части типовой схемы на совокупность фрагментов, составляющих левую часть схемы.  [32]

Однако в настоящее время существует гораздо более общее решение задачи распределения ролей в реакциях рассматриваемого типа.  [33]

Новые теоретические соображения и экспериментальные данные позволяют сформулировать некоторые положения, касающиеся практических условий протекания реакций рассматриваемого типа.  [34]

Так как К р ( КрРси) / Рсио есть функция температуры, то в реакциях рассматриваемого типа равновесное давление газообразного продукта диссоциации тоже зависит от температуры.  [35]

Поэтому слишком подробное обсуждение механизмов этих реакций является преждевременным; однако в настоящее время считается, что реакции рассматриваемого типа идут по предсказанным путям.  [36]

Главы эти, естественно, неравноценны, ибо для соединений некоторых элементов мало или почти не существует реакций рассматриваемого типа.  [37]

Алкилирование нитрилов [922], называемое иногда реакцией Риттера, имеет, по-видимому, наибольшее синтетическое значение из всех реакций рассматриваемого типа.  [38]

Из сказанного следует, что увеличение факторов 1), 2) и 3) должно приводить к увеличению энергии активации реакции рассматриваемого типа, в то время как увеличение фактора 4) должно вызывать противоположный эффект. Первые три фактора можно назвать инерцией, а последний - движущей силой химической реакции.  [39]

Детально разработана система записи условий применимости различных видов синтетически эффективных трансформов, сформулированных на основе внимательного анализа структурных факторов, влияющих на ход реакций рассматриваемого типа.  [40]

Форму кривых 2 и 3 на рис. VIII-12 можно, как упоминалось, объяснить автокаталитическим протеканием превращения на основе теории Лангмюра, который предположил, что реакции рассматриваемого типа легче всего проходят на поверхности контакта твердых фаз продукта и исходного вещества.  [41]

Форму кривых 2 и 3 на рис. VIII - 12 можно, как упоминалось, объяснить автокаталитическим протеканием превращения на основе теории Лангмюра, который предположил, что реакции рассматриваемого типа легче всего проходят на поверхности контакта твердых фаз продукта и исходного вещества.  [42]

Чтобы сократить дополнительные проверочные процедуры, необходимо выявить заранее и записать при каждой типовой схеме, используемой в машине в качестве правила вывода, все условия, определяющие возможность применения реакции рассматриваемого типа в качестве эффективного синтетического приема. Для рассмотренной типовой схемы необходимо будет записать, что она может быть применена для получения углеводородов с четным числом С-атомов при условии, что в качестве исходного соединения используется галоидное производное с половинным числом углеродных атомов. В общем случае подобные условия синтетической применимости различных типов реакций будут достаточно сложными и от того, насколько-верно они сформулированы, будет зависеть достоверность машинных прогнозов. В настоящее время условия могут формулироваться опытными химиками-синтетиками с учетом электронных представлений о реакционной способности. Очевидно, что существенную помощь в этой работе может оказать крупномасштабная автоматизированная информационно-поисковая система. Возможна и алгоритмизация этой процедуры на базе автоматического анализа систематизированного массива сведений о практически осуществленных конкретных реакциях.  [43]

Экспериментально подтверждается [55] как справедливость новых кинетических уравнений для разных реакций в смесях твердых веществ, так и возможность принципиального изменения кинетики этих реакций по мере их протекания и, соответственно, возможность описания кинетики реакции рассматриваемого типа на разных ее стадиях различными уравнениями.  [44]

45 Изменение концентраций. [45]



Страницы:      1    2    3    4