Реакция - углеводород
Cтраница 3
Для проведения реакции углеводородов с метиленом пригодна простая методика, описание которой дается ниже на примере опытов с изооктаном. Выход почти полный, а степень реакции настолько мала, что исходные углеводороды даже спектроскопической чистоты являются достаточно чистыми и могут быть использованы для целей калибровки. [31]
Кислотно-основной катализ реакций углеводородов отражает основные или кислотные свойства молекул этих углеводородов. [32]
Известно несколько реакций углеводородов, инициируемых излучением, которые трудно отнести к свободнорадикальным реакциям. Эта реакция полезна как метод получения веществ, меченных тритием. Вероятно, наиболее правдоподобное объяснение этой реакции состоит в том, что тритий взаимодействует с ионами, образующимися из органического соединения. Отмечены также другие явления, которые нельзя объяснить с помощью представлений о свободнорадикальных реакциях. [33]
При осуществлении реакций углеводородов на кислотных катализаторах образуется углеродистый материал, называемый коксом, который не десорбируется с поверхности катализатора. Этот материал имеет атомное отношение водорода к углероду от 0 3 до 1 0 и спектроскопические характеристики, аналогичные таковым для полициклических ароматических соединений. [34]
При описании реакций углеводородов катализатор будет обозначаться как НА, где Н обозначает водородный ион, обусловливающий кислые свойства катализатора, А - анион катализатора. [35]
При осуществлении реакций углеводородов на кислотных катализаторах образуется углеродистый материал, называемый коксом, который не десорбируется с поверхности катализатора. Этот материал имеет атомное отношение водорода к углероду от 0 3 до 1 0 и спектроскопические характеристики, аналогичные таковым для полициклических ароматических соединений. [36]
Кислотно-основной катализ реакций углеводородов отражает основные или кислотные свойства молекул этих углеводородов. [37]
Хотя продукты реакций углеводородов с водяным паром непригодны для применения в качестве бытового газа, однако путем обогащения можно получить смесь, пригодную для газоснабжения. Такой метод использования газа из шахтных вентиляционных систем практикуется в Уайтхейвене Северным газовым бюро. [38]
В этих случаях реакция углеводорода с натрием протекает значительно медленнее, чем в случае самого циклопента-диена, и для завершения реакции требуется кипятить смесь в течение нескольких часов. [39]
Известно, что реакции углеводородов, происходящие на поверхности природных минеральных сорбентов имеют большое сходство с реакциями, протекающими при участии кислот ( фосфорной, серной) и хлористого алюминия. Имеются многочисленные литературные данные о каталитических превращениях непредельных углеводородов в присутствии природных алюмосиликатов и о практическом применении глин как катализаторов промышленных процессов полимеризации и изомеризации. [40]
Таким образом, реакция углеводорода с поверхностью углеродистых частиц является молекулярным процессом, не требующим какой-либо предварительной стадии в объеме углеводорода. [41]
Классическим примером служит реакция углеводородов с кислородом, которая является термодинамически ( согласно разности свободных энергий Гйббса продуктов и реагентов) исключительно выгодной ( продукты окисления - СО2 и Н2О - имеют намного меньшую энергию, чем реагенты, и их молекулы образуют менее упорядоченную систему, чем молекулы реагентов), но тем не менее не протекает самопроизвольно при обычных температурах. [42]
Таким образом, реакции углеводородов в присутствии этих катализаторов близки к реакциям углеводородов в процессе гидроочистки. Однако в связи со сравнительно жесткими температурными условиями ( около 425 С) и более тяжелым исходным сырьем, применяемым при гидрокрекинге, усиливаются реакции расщепления, в том числе термические в объеме, при относительно высоком уровне реакций гидрирования и изомеризации. [43]
 |
Продукты окислительного хлорфосфорнлирования mpem - бутил. [44] |
Таким образом, реакция углеводородов и их производных с треххлористым фосфором и кислородом или в присутствии инициаторов протекает по гемолитическому механизму и сопровождается образованием, как правило, сложной смеси продуктов. [45]
Страницы: 1 2 3 4