Cтраница 1
Реакция фенолов с олефинамд может протекать с образованием простых эфироя или приводить к алкилированию ядра. Катализаторами являются минеральные жнслоть и BF5, При низких температурах получаются простые эфиры, при. [1]
Реакция фенола с формальдегидом может протекать при 50 - 60, но без катализатора она протекает очень медленно. Наиболее активными кислыми катализаторами являются щавелевая, серная и соляная кислоты, п-толуолсульфокиелота; в качестве катализаторов могут быть использованы также соли, дающие кислую реакцию, например хлористое олово. По окончании реакции избыток кислоты может быть нейтрализован известью и смола промыта водой. [2]
Реакция фенола с бромной водой протекает количественно и поэтому может быть использована для определения фенола методом титрования. [3]
Реакция фенола с изобутиленом протекает в широких интервалах температуры и давления. При более низкой температуре ( 65 С) из реакционной смеси был выделен и соответствующий эфир. [4]
Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. Например, при взаимодействии фенола с ацетальде-гидом в кислой среде образуется диоксидифенилэтан, а при последующей конденсации - линейные термопластичные полимеры. Присутствие избытка альдегида ие приводит к образованию ( резита. [5]
Реакция фенола с бромной водой протекает количественно и поэтому может быть использована для определения фенола методом титрования. [6]
Реакция фенолов с другими альдегидами, например ацетальдегидом, масляным и бензойным альдегидами, в кислой среде приводит к образованию лишь линейных продуктов конденсации. Избыток альдегида не вызывает образования резитов. Исключением является фурфурол, который образует с фенолом резиты вследствие вторичной реакции полимеризации по двойным связям. [7]
Реакции фенола с формальдегидом могут быть представлены следующими схемами. [8]
Реакция фенолов с другими альдегидами, например ацетальдегидом, масляным и бензойным альдегидами, в кислой среде приводит к образованию лишь линейных продуктов конденсации. Избыток альдегида не вызывает образования резитов. Исключением является фурфурол, который образует с фенолом резиты вследствие вторичной реакции полимеризации по двойным связям. [9]
Реакции фенола с формальдегидом могут быть представлены следующими схемами. [10]
Реакции фенола с тетрахлоридом ванадия в тетрихлориде углерода дает продукты пара пйра -, орто пара - к орго. Окситрихлирид ванадия намного превосходит по эффективности щелочной раствор феррицнанида, хлорид железа ( Ш) или трис ( ацетил ацетон ат) марганца ( III) в реакции внутримолекулярного окислительного сочетания 1 - ( 3-гид [ юкгафенил) - 3 - [ 4-гидроксифенил) пропана ( тяол. [11]
Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. Так, при взаимодействии фенола с ацетальдегидом в кислой среде образуется диоксидифенилэтан, а при последующей конденсации - новолаки. Присутствие избытка альдегида не приводит к образованию резита. [12]
Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. Например, при взаимодействии фенола с ацетальде-гидом в кислой среде образуется диоксидифенилэтан, а при последующей конденсации-линейные термопластичные полимеры. Присутствие избытка альдегида не приводит к образованию ( резита. [13]
Реакция фенолов со щелочью в основном протекает в процессе образования капель и их отрыва, иначе говоря, за счет входного эффекта. Путь движения капель в растворе щелочи мало влияет на степень обеефеноливания, процесс протекает весьма быстро, в период, определяемый секундами. Поэтому основная задача в процессе обеефеноливания - получение капель; существенное значение имеет также их размер. [14]
Реакция фенолов с другими альдегидами, например ацетальдегидом, масляным и бензойным альдегидами, в кислой среде приводит к образованию лишь линейных продуктов конденсации. Избыток альдегида не вызывает образования резитов. Исключением является фурфурол, который образует с фенолом реэиты вследствие вторичной реакции полимеризации по двойным связям. [15]