Реакция - фенол
Cтраница 3
При реакции фенолов с едкими щелочами образуются растворимые в воде феноляты. [31]
При реакции фенола с фурфуролом в щелочной среде наряду с образованием феноло-фурфурольного полимера образуется гомополимер фурфурола, поэтому в реакционную смесь вводят избыток фурфурола. [32]
При реакции фенола с фурфуролом в щелочной среде наряду с образованием феноло-фурфурольного полимера образуется гомополимер фурфурола, поэтому в реакционную смесь вводят избыток фурфурола, чтобы связать максимальное количество фенола. [33]
Исследованы реакции фенолов [1, 95] и солей аминов [1, 19, 95] с трехзамещенными триазенами. Показано, что при этом получаются азосоединения. [34]
 |
Логарифмы констант устойчивости водородных. [35] |
Общеизвестна реакция фенолов с хлоридом железа ( III), Родственные фенолам вещества, например салициловая кислота ( II) [ 55 ( 23) ], сульфосалициловая кислота ( Я /) [ 52 ( 22), 60 ( 162) 1 З - окси-2 - нафтойная кислотй ( IV) [ 61 ( 44) ], тирон ( V) [ 51 ( 5) ] и бензгидроксамовая Кислота ( VI) [ 61 ( 103) ], тоже образуют с ионами железа ( III) окрашенные соединения, представляющие собой весьма стабильные хелатные комплексы. [36]
При реакции фенолов с ненасыщенными соединениями, способными при определенных условиях взаимодействовать с ароматическими оксисоединениями, в присутствии сильных минеральных кислот вначале образуются алке-нилсо держащие окспароматические соединения, а затем ди - ( 4-оксифенил) - алканы. [37]
Интересна реакция фенолов с хлорным железом, так как образующиеся соединения окрашены. [38]
При реакции фенола с фурфуролом в щелочной среде наряду с образованием феноло-фурфурольного полимера образуется гомополимер фурфурола, поэтому в реакционную смесь вводят избыток фурфурола. [39]
Аналогично реакции фенолов с эфирами 1 3-кетокислот приводят к образованию бензопиронов. [40]
При реакции фенолов с гексафторциклобутеном образуются только моноарилоксипентафторциклобутены. [41]
В реакции фенола со стиролом в присутствии этого катализатора главным процессом является полимеризация стирола, поэтому выход продуктов арилалкилирования не превышает 33 % от теорет. Понижение температуры до - 6 замедляет полимеризацию и благоприятствует арилалкилированию. [42]
В реакции фенола со стиролом в присутствии этого катализатора главным процессом является полимеризация стирола, поэтому выход продуктов арилалкилирования не превышает 33 % от теоретического. Понижение температуры до - 6 С замедляет полимеризацию и благоприятствует арилалкилированию. [43]
Однако реакция фенола с гидроксильным радикалом протекает, вероятно, по иному механизму. Первоначальной реакцией является образование арилокси-радикала, в котором имеет место сильное сопряжение. [44]
Скорость реакции фенола с формальдегидом при кислом катализаторе существенно отличается от скорости реакции в щелочной среде. При превышении концентрации щелочного катализатора выше некоторого минимального значения скорость реакции конденсации уже не зависит от этого параметра. [45]
Страницы: 1 2 3 4