Реакция - фенол
Cтраница 4
 |
Зависимость содержания озона на выходе от времени реакции для различных фенолов. [46] |
Скорость реакции фенолов с езоном, как следует из таблицы, зависит от строения фенолов. [47]
Среди реакций фенолов и ариламинов с электрофилами-есть несколько полезных реакций, приводящих к образованию углерод-углеродной связи ( разд. [48]
Среди реакций фенолов и ариламинов с электрофилам есть несколько полезных реакций, приводящих к образованию углерод-углеродной связи ( разд. [49]
Напишите реакции нитрозированпя фенола, диметилани-лина. [50]
При реакциях фенолов и их производных разрыв связи ароматический углерод - кислород происходит с большим трудом. Так, концентрированные галогеноводородные кислоты не превращают фенолы в арилгалогениды, и расщепление фенилалкиловых эфиров бромистым или йодистым водородом приводит к фенолу и алкил-галогениду, но не к арилгалогениду и спирту. Диариловые зфиры, такие, как дифениловый эфир, не реагируют с йодистым водородом даже при 200 С. [51]
При реакциях фенолов и их производных разрыв связи ароматический углерод - кислород происходит с большим трудом. Так, концентрированные галогеноводородные кислоты не превращают фенолы в арилгалогениды, и расщепление фенилалкиловых эфиров бромистым или йодистым водородом приводит к фенолу и алкилгалогениду, но не к арилгалогениду и спирту. [52]
При реакциях фенолов также могут разрываться связи О - Н или С-О. Часть реакций приводит к изменениям в арильном остатке. [53]
При реакциях фенолов аминометильная группа вступает в орто-положение, даже. Это объясняют образованием циклического переходного состояния с водородной связью между атомами азота и кислорода. В случае взаимодействия фенола ( 66) с первичным амином и формальдегидом образующееся о-аминометильное производное ( 67) может конденсироваться со второй молекулой формальдегида с замыканием 1 3-оксазинового цикла [ ( 68) ] или же с другой молекулой аминометильного производного с превращением в бис ( гидроксиарилметил) амин. [54]
Страницы: 1 2 3 4