Cтраница 1
Реакция формальдегида с аммиаком не останавливается на стадии образования альдегидаммиака. [1]
Реакции формальдегида Как отмечено выше, в реакциях альдольно-кротоновой конденсации в качестве карбонильного компонента обычно используют формальдегид. [2]
Реакция формальдегида с С4 - олефинами, такими, как изобутилен, бутен-2 и металлилхлорид ( реакция Принса), при обычном давлении в присутствии кислотных катализаторов приводит к образованию 4 4-диметил - 1 3-ди-оксана, 3-метил - 1 3-бутандиола и других производных 1 3-диоксана [ N a d a H. [3]
Реакция формальдегида с фенолами рассмотрена на стр. [4]
Реакция формальдегида с мочевиной весьма чувствительна к рН среды, поэтому необходимо регулировать кислотность применением буферных смесей. [5]
Реакция формальдегида с белками имеет также важное значение при дублении кож, фиксировании тканей и в процессах образования волокнистых веществ и пластиков. Густавсон [3] дал обзор работ, проведенных в этой области, а несколько лет тому назад Френкель-Конрат и сотрудники внесли существенный вклад в выяснение реакции дубления формальдегидом. [6]
Реакция формальдегида с аммиаком является уже реакцией замещения, точно так же, как и вторая стадия реакции аммиака с другими альдегидами. [7]
Реакция формальдегида с ацетиленидом натрия при температуре кипения аммиака проходит с образованием пропаргилового спирта ( 11 - 18 %); при - 65 С в течение 17 час. Натриевые производные алкилацетиленов реагируют и в эфирной среде. [8]
Реакции формальдегида с гидразином [ 824J и фештлгидразипом [826], при которых происходят подобные циклизации, уже упоминались ранее ( стр. [9]
Реакция формальдегида с олефппами, протекающая в присутствии уксусной и cepiioii кислот, была открыта Прпнсом. [10]
Реакция формальдегида с фенолами рассмотрена на стр. [11]
Реакция формальдегида с ароматическими аминами аналогична его реакции с фенолами и позволяет синтезировать смолы с ароматическими аминогруппами. Последние являются очень слабыми основаниями и могут реагировать с водными растворами кислот и осуществлять анионообменную реакцию. [12]
Продукты реакции формальдегида с сероводородом оказывают ингибирующее действие только в том слуаае, если они образуются на поверхности металла. Снижение эффективности формальдегида объясняется тем, что он быстро расходуется в коррозионной среде, так как окисляется кислородом воздуха и легко взаимодействует в кислых растворах с сероводородом. [13]
Иначе протекает реакция формальдегида с аммиаком. Уротропин - твердое вещество, удобный источник формальдегида, который выделяется при действии на него разбавленной кислоты. Уротропин используется в медицине как антисептик. [14]
Отмечена стереоспецифичность реакции формальдегида с цис - и транс-2 - ( / г-хлорфенил) - 1 2-дифенилвиниллитием. [15]