Cтраница 2
Подавляющее большинство реакций формальдегида протекает в растворах под влиянием свободных кислот или оснований, играющих роль катализаторов. [16]
Полное исследование реакции формальдегида с замещенными производными мочевины остается весьма трудоемкой задачей, в ре - IH-29. [17]
В результате реакции формальдегида с реактивом Несслера в щелочной среде выделяется ртуть, которую можно определить иодо-метрически. [18]
Метод основан на реакции формальдегида с фук-синсернистой кислотой в кислой среде. [19]
Так, при реакции формальдегида с дивинилом основными продуктами реакции являются 4-винил - 1 3-диоксан, З - хлорметил-4 - хлортетрагидропиран и в небольших количествах З - оксиметилтетрагидропиран-4 - ол. [20]
Практическое значение имеет реакция формальдегида с ароматическими аминами и фенолами. [21]
Весьма чувствительной является реакция формальдегида с резорцином. В 1 мл водного раствора продуктов разложения полимера прибавляют 1 каплю 0 5-процентного раствора резорцина и в эту смесь, наклонив немного пробирку, по стенке приливают 2 - 3 мл концентрированной серной кислоты, чтобы образовалось два слоя. При наличии формальдегида на границе между нижним, сернокислотным, слоем и верхним, водным, появляется красно-фиолетовое кольцо, а затем белый осадок, постепенно изменяющий свой цвет в красно-фиолетовый. [22]
Метод основан на реакции формальдегида с фуксин-сернистой кислотой, в результате которой образуется окрашенное в фиолетовый цвет соединение. [23]
Определение основано на реакции формальдегида с димедоном. При этом образуется кристаллический осадок, который взвешивают или после растворения в спирте титруют щелочью. Метод позволяет одновременно определить формальдегид и уксусный альдегид. [24]
Метод основан на реакции формальдегида с фуксинсернистым реактивом в кислой среде и колориметрическом определении окрашенных растворов в сине-фиолетовый цвет. [25]
Результаты изучения скорости реакции формальдегида с аминогруппами полинуклеотида при различных температурах [238, 325] позволяют выявить структуры, связанные водородными связями. Аналогичным образом РНК из ВТМ при 25е реагирует с формальдегидом очень медленно. Помимо чисто физических эффектов, атака формальдегидом атома NJ пуринового кольца может уменьшить стабильность структуры; с такой атаки, по-видимому, начинается реакция формальдегида с остатками аденина. [26]
При изучении кинетики реакции формальдегида с димедоном найдено, что через 16 мин. [27]
Так как течение реакции формальдегида с бензолом и хлористым алюминием еще не получило определенной ясности [292], то образование дифенилметана из хлорметилового эфира и бензола не может быть приписано первичному разложению галоидного офира в формальдегид. [28]
Характерное свойство многих реакций формальдегида - их способность протекать как в кислой, так и в щелочной, и нейтральной средах. Это является доказательством наличия четкой, монотонной и непрерывной зависимости реакционной способности чрормальдегида в гетеролитических реакциях от кислотных свойств среды. [29]
Уничтожение побочного продукта реакции формальдегида окислением его азотной кислотой является одной из самых слабых сторон окислительного метода. Фактически выход гексогена из уротропина ( считая на формальдегид, из которого получен уротропин) составляет всего 35 - 40 %; остальное окисляется, что обусловливает большой непроизводительный расход азотной кислоты. [30]