Реакция - формальдегид
Cтраница 3
Данный случай иллюстрируется реакцией формальдегида с мочевиной, взятой в избытке; при этом образуются последовательно метилолмочевина и метилендимочевина. Первая стадия может активироваться общим кислотно-основным катализом, в то время как вторая чувствительна только к действию иона гидроксония. Здесь отношение констант скорости явно остается функцией концентрации катализатора, используемого на каждом этапе. [31]
В других способах используется реакция формальдегида с HCN и аммиаком. [32]
 |
УФ-Спектр уридина при рН 6 9 до ( кривая 1 и после обработки 0 33 М раствором формальде -. гида ( кривая 2. [33] |
Значения константы равновесия для реакции формальдегида с уридин-5 - фосфатом близки к соответствующим значениям для реакции с аденозином, гуанозином и цитидином, протекающей по экзоциклической аминогруппе ( см. стр. [34]
Так за 2.5 ч реакции формальдегида с октеном-2 ( 23), а также с ноненом-2 ( 24) при микроволновом нагреве концентрация диоксанов ( 25а Ь) всего лишь в 2.4 раза, а диоксанов ( 26а Ь) в 1.8 раза выше, чем при теплопередаче. [35]
Одна или, больше реакций формальдегида с кислородом ведут к разветвлению цепи и быстрому увеличению концентрации формальдегида. [36]
Для нефтехимии представляют интерес реакции формальдегида с изобутиленом, которые приводят к образованию изопрена, и с ацетиленом для получения бутадиена. [37]
Малиновский и др. [141-144] исследовали реакции формальдегида с нитрометаном, ацетальдегидом, ацетоном и ацетонитрилом при 275 С на силикагеле, содержащем различные количества натрия. Поскольку основная сила катализатора также прямо пропорциональна концентрации натрия ( см. разд. [38]
Следует также отметить, что реакция формальдегида с Na-КМЦ происходит в отсутствие воды. [39]
С реакцией Канниццаро формально сходна реакция формальдегида с азотистыми основаниями. [40]
Полярографическому изучению кинетики и равновесия реакции формальдегида с аминокислотами посвящена работа Турьяна и Жанталай [13], в которой определены константы равновесия при образовании моно - и диметилольных производных в щелочном растворе из аминокислот и формальдегида и константы скорости разложения монометилольных производных на соответствующие аминокислоты и формальдегид в кислых растворах. При этом также показано, что константы скорости разложения монометилольных производных сс-аминокислот значительно больше соответствующих констант р-аминокислот. [41]
Полярографическому изучению кинетики и равновесия реакции формальдегида с аминокислотами и другими различными аминопроизводными посвящены многие работы Турьяна, в которых определены константы равновесия при образовании моно - и диметилольных производных в щелочном растворе из аминокислот и формальдегида и константы скорости разложения производных на соответствующие аминокислоты и формальдегид в кислых растворах. [42]
Синтезированы высокополимерные продукты в результате реакций формальдегида с семикарбазидом и гидра-зиндикарбоксиламидом, реакций гидразина и его производных с двухосновными карбоновыми кислотами, ди-альдегидами, дикетонами и метилметакрилатом. [43]
Известно, что первичными продуктами реакции формальдегида с оксисоеднненнямн являются гемпацетали [10-12], которые крайне неустойчивы и в качестве индивидуальных соединений выделены не были. [44]
В литературе недостаточно освещен химизм реакции формальдегида ( СН2О) с тионафтеном. [45]
Страницы: 1 2 3 4