Cтраница 1
Циклический димер не является промежуточным продуктом тримери-зации на данной каталитической системе. Cl-ФИЦ медленно распадается, превращаясь в тример, причем в ходе реакции сначала образуется мономер, концентрация которого во времени проходит через максимум. [1]
Циклический димер плавится при 248 С, а циклический тример при 261 С. Линейные олигомеры плавятся при более низких температурах: димер при 197 С, а тетрамер при 206 С. Наличие лактама, кипящего при 258 С, ухудшает условия формования волокна, так как его пары, выходящие из фильеры вместе с расплавленным полимером, могут обрывать формующиеся волокна. Поэтому в тех случаях, когда полимеризация капролактама и формование волокна из поликапроамида проводятся раздельно, мономер и низкомолекулярные водорастворимые фракции удаляют из крошки экстракцией горячей водой. Экстракция проводится путем ряда последовательных обработок крошки при 95 - 100 С. [2]
Циклический димер 2-цианобутадиена ( XXI) был получен при хранении мономера в присутствии следов пикриновой кислоты в течение 3 месяцев при 5 [192], и его строение было доказано превращением в я-этилбензой-ную кислоту. [3]
Циклический димер 2-цианобутадиена ( XXI) был получен при хранении мономера в присутствии следов пикриновой кислоты в течение 3 месяцев при 5 [192], и его строение было доказано превращением в п-этилбензой-ную кислоту. [4]
Восьмичленный циклический димер хлоропрена 1 6-дихлорцикло-октадиен - 1 5 был обнаружен [ 3080а ] в виде одной из составных частей так называемого р-полимера хлоропрена Карозерса [2963] ( см. стр. [5]
Сильно напряженный циклический димер гексадиина-1 5 ( 84) не удалось получить в обычно применяемых условиях реакции Глазера, хотя подобное окислительное сочетание гептадиина-1 677, октадиина-1 775 и нонадиина-1 877 приводит к циклическим диме-рам в смеси с высшими олигомерами. [6]
Другой возможный восьмичленный циклический димер пиперилена ( XVII) в смеси не найден. [7]
Схематическое изображение сшинашш циклами при перекрещинаиии ценой поли-п-ксшшлепа [ 1721. [8] |
Этот циклический димер представляет собой кристаллический порошок, шивящийся при 280 С. [9]
Для циклического димера Ьуз8 - вазопрессина теоретически возможна параллельная или антипараллельная структура. Недавно Шэлли и Барретту [2766] удалось показать, что димеру Ьуз8 - вазопрессина отвечает антипараллельная циклическая структура. [10]
На разрыв циклического димера кислоты, содержащего две водородные связи, надо затратить 13 - 14 ккал / моль. [11]
Основным продуктом является циклический димер, образующийся, по-видимому, за счет полимеризующего действия амида натрия. [12]
В общем случае циклический димер гидропероксидов является наиболее термически устойчивой формой ассоциации гидро-пфроксидов; в циклическом. С учетом стбрического влияния можно считать, что ассоциат моногидропероксида находится в основном в форме I. В случае дигидропероксида отдать предпочтение какой-либо одной форме ассоциата трудно. [13]
В случае стереоизбирательного раскрытия циклического димера бутадиена и изопрена могут быть получены стереоре-гулярные полимеры с попеременным расположением бутадиеновых и изопреновых звеньев. [14]
При нагревании металлоцикл превращается в циклический димер. [15]