Cтраница 2
Это доказывает, что в циклическом димере происходит быстрая в шкале времен ЯМР миграция протонов между двумя эквивалентными положениями ( при медленном процессе сигнал представлял бь. [16]
На солнечном свету тиофосген превращается в циклический димер ( с двумя связями С-S - С), при обычных условиях твердый. Он плавится при 116 С, но обратимо ( до равновесия) переходит в мономер лишь при 180 С. [17]
Равновесие для более высокомолекулярных, чем циклический димер, гомологов устанавливается, по-видимому, в расплаве. [18]
В катализируемых глиной реакциях даже олеат образует циклический димер наряду со смесью насыщенных и ненасыщенных ( в основном транс -) ds - соединений нормального или изостроения образующихся в результате переноса водорода и перегруппировки. Димер, по-видимому, возникает в результате реакции диена ( образующегося из моноена путем переноса водорода) и моноена. [19]
Окислительную конденсацию соединения ( 8) в циклический димер ( 9) удается осуществить лишь с незначительным выходом. Наилучший результат ( 2 %) получается при окислении ( 8) в бензоле в условиях реакции Глазера. [20]
Окислительную конденсацию соединения ( 8) в циклический димер ( 9) удается осуществить лишь с незначительным выходом. Наилучший результат ( 2 %) получается при окислении ( В) в бензоле в условиях реакции Глазера. [21]
Последний продукт представляет собой, по-видимому, циклический димер в растворе в бензоле. Обычно соединения со структурой ( R2A1 - NRa), такие, как циклические димеры, тримеры или тетрамеры, растворимы в органических растворителях. [22]
Хлоропрен легко полимеризуется при комнатной температуре с образованием циклического димера даже в присутствии ингибиторов полимеризации. В присутствии инициаторов свободнорадикального типа или при облучении хлоропрен дает высокомолекулярные продукты. [23]
Дихлорбутадиен, по-видимому, также склонен к образованию восьмичленного циклического димера. [24]
Дихлорбутадиен, по-видимому, также склонен к образованию вось-мичленного циклического димера. [25]
В результате соединения атомов С, и С образуется циклический димер. [26]
При термической полимеризации бутадиена-1 3 помимо высокомолекулярного полимера образуется циклический димер, который не склонен к дальнейшей полимеризации. [27]
Карсаро и Эткинсон [22] предположили, что скорость образования циклического димера ( fc 3 4 106 с -) определяется внутренним вращением вокруг водородной связи и зависит от вязкости. [28]
E - z Ясно - что уменьшение скорости образования циклического димера из открытого по сравнению со скоростью диссоциации последнего обусловлено растворителем, довольно активным и способным к образованию водородной связи в качестве как донора, так и акцептора протона, так что образованию циклического димера должен предшествовать разрыв водородных связей с растворителем. По мере уменьшения активности растворителя скорость образования циклического димера растет, а скорость диссоциации открытого димера, скорее всего, практически не меняется. Экспериментально это проявляется в увеличении энергии и энтропии активации прямой реакции, и в газовой фазе, как мы видели, энергия активации практически совпадает с полной энергией двух рвущихся связей. Ясно, что в случае синхронного механизма диссоциации двух связей такое влияние растворителя было бы непонятным. [29]
В соответствии с данными ИК-спект-роскопии эти сигналы следует приписать соответственно циклическому димеру и мономеру. [30]