Cтраница 3
При сочетании двух молекул кислоты, например уксусной, в циклический димер образуются две такие связи и выделяется - 14 ккал / моль. [31]
При сочетании двух молекул кислоты, например уксусной, в циклический димер образуются две такие связи и выделяется - 14 ккал / моль. [32]
При нагревании в токе сероводорода циклический тример легко перегруппировывается в циклический димер. Строение молекулы гексаметилциклотрисилтиана было исследовано Номура [261] методом электронной диффракции. Межатомные расстояния Si - S и Si - С были найдены равными соответственно 2 14 и 1 88 А. [33]
При сочетании двух молекул, например уксусной кислоты, в циклический димер, образуются две такие связи и выделяется около 14 ккал / моль. [34]
В результате соединения атомов С, и С ( 1 образуется циклический димер. [35]
Так, при конденсации дифеноксидихлорсилана или дициклогексокси-дихлорсилана с гликолем образуется полимер и циклический димер. [36]
Хроматограмма пегколетучей фракции продуктов термического распада полибутадиена ( первая стадия. [37] |
При пиролизе цис - полибутадиена в изотермическом режиме [4] выход мономера и циклического димера ( винипциклогексена) в интервале температур 280 - 380 С составляет 1 5 и 14 1 % соответственно от общего содержания, летучих. Энергия активации выделения бутадиена составляет 217 кДж / моль, выделение винилциклогексена происходит с энергией активации 176 кДж / моль. [38]
Реакция фосфористой кислоты с уксусным ангидридом приводит к образованию этилиден-1 1-дифосфоновой кислоты и циклического димера [94], используемых в производстве комплек-сонов. Тризамещенные циклогександйеноны взаимодействуют с три-фенилфосфином [1 0] и триалкилфосфитами [101] по гемолитическому механизму. Многие из перечисленных реа щий1 протекают чер-вз стадию одиозлежтронного переноса от соединения Р ( Ш) к соответствующему реагенту. [39]
В первую очередь необходимо отметить, что мономер ( CH3) 2Si O и циклический димер [ ( CHsbSiOJs не выделены. Отсутствие мономера не удивительно, если учесть, что кремний не образует двойных связей. Напряжения в циклическом димере объясняют отсутствие этого соединения в равновесных смесях. [40]
Квантовомеханический расчет, выполненный в работах [28, 436, 437], говорит о том, что более устойчив циклический димер; однако авторы [434] считают димер Li2H2 линейным. [41]
Учитывая, что 2 - ( N-пирролидил) этилхлорид в свободном состоянии быстро переходит в циклический димер, его гидрохлорид вводился в реакцию с сульфидом натрия с добавкой для разложения гидрохлорнда эквивалентного количества едкого натра. [42]
Обработка ClCH2Si ( CH3) ( ОСН3) С1 магнием приводит к образованию 35 3 % циклического димера [ ( CH3O) CH3Si - СН2 ] 2 и небольшого количества тримера Реакция ClCH2Si ( CH3) ( ОСН3) 2 с магнием дает 12 4 % этого же димера и 40 4 % тримера. [43]
Более высокий, чем можно было ожидать, выход октахлорцикло-тетрафосфазена может быть отнесен за счет димеризации нестабильного циклического димера ( NPCbb, образующегося при де-гидрохлорировании C13PN - РСЬМН. [44]
При полимеризации изобутилена во вращающемся стальном автоклаве в течение часа при 450 и максимальном давлении 37 am циклический димер 1 1 3-триметилциклопентан составлял 45 9 % жидкого продукта. Суммарный жидкий продукт содержал те же компоненты независимо от точного соблюдения условий, при которых они получались, в пределах указанных выше температур и давлений. [45]