Cтраница 1
Реакции Фриделя - Крафтса - важные методы введения углерод-содержащш заместителей в ароматические кольца. Реакциоиноспособ-ными интермедиатами являются частицы с электрофильным углеродом. В некоторых реакциях участвуют дискретные карбениевые ионы или ацилий-катионы; однако в других случаях электрофил несомненно состоит из алкильной или ацильной группы, еще связанной с потенциально уходящей группой, которая отрывается на стадии замещения. Возможность участия дискретных карбениевых ионов зависит в первую очередь от устойчивости потенциального карбениевого иона. [1]
Реакции Фриделя - Крафгса подробно будут рассмотрены в гл. [2]
Реакция Фриделя - Крафтса с хлористым ацетилом в нитробензоле и окисление гипохлоритом в 6-ацетопроизводное. [3]
Реакция Фриделя - Крафтса неоднократно применялась для введения различных заместителей в положение 1 дибензофурана; при этом были использованы различные ангидриды и хлорангидриды кислот. [4]
Реакция Фриделя - Крафтса заключается во введении в ароматическое ядро алкильного или ацильного радикала в присутствии катализатора - хлористого алюминия. [5]
Реакция Фриделя - Крафтса протекает по механизму элек-трофильного замещения. Хлористый алюминий образует с гало-геналкилом или галогенацилом комплексное соединение. [6]
Реакция Фриделя - Крафтса широко используется - для введения ацильного радикала. Она идет легко с образованием только моноацильного производного. Вторую группу ввести в ядро не удается. [7]
Реакция Фриделя - Крафтса протекает по механизму электро-фильного замещения. Хлористый алюминий образует с галогеналки-лом или галогенацилом комплексное соединение. [8]
Реакция Фриделя - Крафтса широко используется для введения ацильного радикала. Она идет легко с образованием только моноа-цильного производного. Вторую группу ввести в ядро не удается. [9]
Реакция Фриделя - Крафтса протекает по механизму электро-фильного замещения. Хлорид алюминия образует с галогеналкилом комплексное соединение. [10]
Реакция Фриделя - Крафгса не идет. [11]
Реакция Фриделя - Крафтса не идет. [12]
Реакция Фриделя - Крафтса заключается во взаимодействии ароматических углеводородов с галогеналкилом или непредельным углеводородом в присутствии безводного хлористого алюминия. [13]
Реакция Фриделя - Крафтса обычно осложняется побочными процессами, в результате которых из высших гомологов могут получаться низшие. Вследствие этого при действии хлористого алюминия, например, на толуол, наряду с ксилолами и высшими гомологами бензола может образоваться также и бензол. [14]
Реакция Фриделя - Крафтса дает возможность последовательно заменить все атомы водорода в бензольном кольце алкильными остатками. [15]