Cтраница 3
Реакцией Фриделя - Крафтса называют иногда реакции алкилирования или ацилирования алифатических соединений в присутствии кислот Льюиса. [31]
Кроме реакции Фриделя - Крафтса с ангидридами одноосновных карбоновых кислот, особенный интерес представляет взаимодействие с ангидридами двухосновных карбоновых кислот. [32]
По реакции Фриделя - Крафтса из бензола и ацетилхлорида или уксусного ангидрида в присутствии А1С13 или FeCl3 с выходом 85 % получается ацетофенон. [33]
По реакции Фриделя - Крафтса получите зтилбензол, бензофенон, дифенилметая, трифенилметан, трифенилхлорметан, а-нафтилметилкетон, антрацен, антрахинон. [34]
Кроме реакции Фриделя - Крафтса с простыми хлор ангидридами и ангидридами кислот, особенный интерес представляет взаимодействие с ангидридами дикарбоновых кислот. [35]
Если реакция Фриделя - Крафтса между ароматическими соединениями и хлороформом может быть остановлена на первой стадии, то в таком случае продуктом реакции является альдегид, так же как и при реакции Реймера - Тимана ( стр. Аналогично протекают реакции с алкилди-хлорметиловыми эфирами, которые также могут служить формилирующими агентами. Например, 3 4-диметилбензальдегид был получен из о-ксилола и дихлорметил-н-бутилового эфира ( стр. [36]
В реакции Фриделя - Крафтса, по-видимому, участвует почти исключительно псевдоформа. [37]
В реакции Фриделя - Крафтса в присутствии хлористого алю-миния всегда образуются 3-замещенные изомеры, а 1-замещенные аценафтены этим путем не были получены. Другие реакции также не приводят к 1-замещенным производным. [38]
В реакции Фриделя - Крафтса хризен ведет себя несколько более однозначно, чем фенантрен. Так, с хлористым бензоилом в присутствии хлористого алюминия образуются 2-бензоилхризен и три дибензоилхризена, один из которых - 2 8-производное; с хлористым ацетилом получаются 1 - и 2-ацетилхризены 31 зв. [39]
По реакции Фриделя и Крафтса с хлор-ангидридами карбоновых и сульфокислот, нафтсультон образует ке-тоны и сульфоны; так с ацетилхлоридом в присутствии хлористого алюминия получается нафтсультон-4 - метилкетон, дающий при гидролизе 30 % водным едким натром 4-ацетил - 1-нафтол - 8-сульфокис - ЛОТу 442 4 - Ацилпроизводные 1-нафтол - 8-сульфокислоты являются промежуточными продуктами для получения хромировочных азокра-сителей. Хлорметилнафтсультон представляет собою ценный промежуточный продукт. [40]
Кроме реакции Фриделя - Крафтса с простыми хлорангидридами и ангидридами кислот, особенный интерес представляет взаимодействие с ангидридами дикарбоновых кислот. [41]
Хотя реакция Фриделя - Крафтса в случае кумарона осложняется его склонностью к полимеризации, дигидрокумарон легко ацилируется. [42]
Из реакций Фриделя и Крафтса анилинокрасочную промышленность по преимуществу интересует синтез карбонильных соединений, в частности те синтезы, которые приводят к образованию в углеводороде или его замещенном альдегидной группы. [43]
Механизм реакции Фриделя - Крафтса весьма сложен, так как в качестве промежуточных продуктов реакции образуются комплексные соединения хлористого алюминия. [44]
Исследование реакции Фриделя - Крафгса ацетилгалогени-дов с бензолом в присутствии хлористого алюминия28 показало, что в этих случаях фтористый ацетил менее реакционноспособен, чем хлористый. Трудно понять, почему это так, поскольку в подобных же реакциях Фриделя - Крафтса фтористые алкилы оказываются реакционноспособнее хлористых. Возможно, что хлористый алюминий координируется предпочтительнее к кислороду, нежели к галогену в реакциях с ацилгалогенидами, и становится поэтому менее эффективным электрофильным катализатором. [45]