Cтраница 1
Реакция хлорангидрида с перекисью водорода в присутствии растворителя и основания была использована Ансом и Фридрихом и стала основным препаративным методом получения ди-ацилперекисей. Этим способом в присутствии ацетата натрия и пиридина Ванино и Ульфельдер 1б получили ди - ( хлорацетил) - и ди - ( трих орацетил) - перекиси. Последняя из этих перекисей была получена с низким выходом и оказалась очень неустойчивой. Этот метод был изменен Купером is для получения замещенных диацилперекисей в тех случаях, когда они легко гидролизуются или когда содержащиеся в них заместители способны атаковаться щелочью. [1]
Реакции хлорангидридов а р - непредельных кислот с магнийорганически-ми соединениями мало изучены. [2]
Реакция хлорангидридов с кадмииоргаиическими соединениями ( разд. [3]
Реакции хлорангидридов а р-непредельных кислот с магнийорганически-ми соединениями мало изучены. [4]
Реакция хлорангидрида с перекисью водорода в присутствии растворителя и основания была использована Ансом и Фридрихом и стала основным препаративным методом получения ди-ацилперекисей. Этим способом в присутствии ацетата натрия и пиридина Ванино и Ульфельдер 1б получили ди - ( хлорацетил) - и ди - ( трих орацетил) - перекиси. Последняя из этих перекисей была получена с низким выходом и оказалась очень неустойчивой. Этот метод был изменен Купером is для получения замещенных диацилперекисей в тех случаях, когда они легко гидролизуются или когда содержащиеся в них заместители способны атаковаться щелочью. [5]
Реакция хлорангидридов карбоновых кислот в ряде случаев протекает весьма своеобразно. [6]
Реакция хлорангидрида фталевой кислоты со вторичными диаминами протекает с образованием высокомолекулярных полимеров. [7]
Реакции хлорангидридов непредельных кислот с ароматическими соединениями были таюке рассмотрены в отделе, посвященном синтезу кетонов ( см. гл. [8]
Реакциям хлорангидридов карбоновых кислот посвящено несколько хороших обзоров [62-64], поэтому здесь рассматриваются только основные особенности аммонолиза хлорангидридной группировки. [9]
Реакцией хлорангидрида оксаниловой кислоты с роданистым калием в ацетоне синтезирован изотиоцианат, превращенный при взаимодействии с ароматическими аминами в соответствующие тио-мочевины. Рольшилство испытанных соединений обладают избирательной фитотоксичностью по отношению к двудольным растениям. Оксанилил-А / - п-хлорфенилгиомочевина является стимулятором роста одно - и двудольных растений. [10]
Некоторые реакции хлорангидрида идут аномально. [11]
Поскольку реакция хлорангидридов с аминами сильноэкзотермич-на, для предотвращения разогрева при конденсации один из реагентов необходимо дозировать в реактор. В большинстве случаев не существенно, какой именно реагент вводится вначале, а какой добавляется к нему постепенно. Наиболее часто в интенсивно перемешиваемую реакционную смесь по каплям вводят хлорангидрид или его раствор. Иногда предпочтение отдается обратной последовательности ввода исходных веществ. [12]
Интересны реакции хлорангидридов Меншуткина с металлор-ганическими соединениями. [13]
Изучена реакция хлорангидридов нафтеновых кислот с замещенными и незамещенными ариламинами. Исследована фунгицидная активность полученных соединений. [14]
Описана реакция хлорангидридов дикарбоновых кислот с хлоргидратом 3 3 - димеркаптобензидина42, который в отличие or основания устойчив к окислению на воздухе. Синтез полимера проводят в N. [15]