Cтраница 3
Необходимый гидразид синтезируют по реакции хлорангидрида триметилуксусной кислоты с 5-изо-пропокси - 2 4-дихлорфенилгидразином. Реакцию проводят в бензольно-толуольном растворе при температуре - 100 С. По окончании реакции растворитель отгоняют под вакуумом. Получают достаточно чистый препарат, который используют для изготовления препаративных форм. [31]
В данной работе нами изучены реакции хлорангидридов а - п р-гли-кольфосфористых кислот с некоторыми алифатическими и ароматическими аминами: диметиламином, дизтиламином, пиперидином, анилином и мегилапилином. [32]
Несмотря на то, что реакция хлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами в настоящее время широко используется для синтеза теплостойких полимеров, о механизме этой реакции все еще нет однозначного мнения. Впрочем, до сих пор все еще является дискуссионным даже механизм алкоголиза и гидролиза монофункциональных галогенан-гидридов. [33]
Первое, что характерно для реакций хлорангидридов, также как и для реакций других производных карбоновых кислот [50, 53] - это изменение порядка реакции по нуклеофильному реагенту в зависимости от его концентрации. Набл от [ Н2О ], что, по мнению авторов, указывает на изменение механизма реакции. [34]
Соответствующие галоидзамещенные аралкил-кетопы обычно получаются при реакции хлорангидридов галоидзамещепных алифатических кислот с бензолом и хлористым алюминием. Однако известны немногие случаи, когда были замещены все атомы галоида. [35]
В данной работе приведены результаты изучения реакции хлорангидрида монохлоруксусной кислоты ( хлорацетилхлорида) с аминогуанидами и семикарбазидами. [36]
Дибензтетрацен можно получить, осуществив сначала реакцию хлорангидрида фенантрен-3 - карбоновой кислоты с 2-метил-нафтилмагнийбромидом. Считали, что углеводород с более высокой температурой плавления должен быть 1 2 - 9 10-дибензтетрацеыом ( см.стр. 394), однако он представляет собой 1 2 - 7 8-дибензтетрацен II. Дибензтетрацен значительно проще получить из легко доступной смеси хлорангидри-дов фенантрен-2 - и 3-карбоновых кислот, которые при конденсации с 2-метилнафталином в присутствии хлористого алюминия дают кетоны I и III. Пиролиз этих кетонов приводит к 1 2 - 7 8-дибензтетра-цену II и 3 4 - 8 9-дибензтетрафену ( см. стр. [37]
Для получения амидов фосфоновых кислот обычно используют реакцию соответствующих хлорангидридов и аминов. [38]
Принятые в промышленности методы синтеза изоцианатов основаны на реакции хлорангидрида угольной кислоты ( фосгена) с аминами или их солями; эта реакция открыта Хентшелем в 1884 г. В патентной литературе описан ряд методик проведения этой реакции. Аналогично большинству современных процессов химической технологии, процессы промышленного производства наиболее важных диизоцианатов являются непрерывными. Ниже рассмотрен один из типичных методов получения наиболее важного для промышленности диизоцианата - толуилендиизоцианата. [39]
Эфиры карбоновых [1] и сульфокислот [ 21 получают реакцией хлорангидридов с алкоксидами. [40]
По-видимому, наиболее удобный путь получения амидов состоит в реакции хлорангидрида карбоновой кислоты ( наиболее реакционноспособного производного карбоновых кислот) с аммиаком, которая протекает быстро и дает высокие выходы соответствующих амидов. Эта реакция требует двух эквивалентов аммиака, поскольку один идет на образование желаемого амида, другой - па реакцию с HG1, в результате которой образуется хлорид а ммония. [41]
Зависимость констант скоростей от температуры для взаимодействия диана с хлор-ангидридом терефталевой кис-лоты ( а и с хлорангидридом изофталевой кислоты ( б. [42] |
В табл. 58 приведены константы скорости и степени завершенности реакции хлорангидридов изофталевой, терефталевой и себациновой кислот с некоторыми бис-фенолами. [43]
По влиянию растворителей на соотношение выходов альдегидов и эфиров в реакции хлорангидридов с оловоорганическими гидридами имеются противоречивые мнения. [44]
Для улучшения очищающих способностей натриевых солей продуктов, получающихся при реакции хлорангидрида олеиновой кислоты с этионовой кислотой, к ним рекомендуется добавлять некоторое количество фосфорнокислого натрия, сернокислого цинка или сернокислого магния. [45]