Cтраница 2
При реакции хлорангидридов галоидзамещенных ароматических кислот с углеводородами обычно замещается только карбонильный галоид. Бензол реагирует с указанными ниже хлорангидридами ароматических кислот с образованием соответствующих кетонов ( см. табл. 11 на стр. [16]
При реакции хлорангидридов галоидзамещенных ароматических кислот с моногалоидбензолами вступающая ацильная группа обычно направляется в пара-положение по отношению к галоиду бензола. [17]
Осуществляя реакцию хлорангидридов арилсульфокислот с нитро-спиртами в присутствии пиридина для получения эфиров сульфокислот, Рибсомер 19 достиг хорошего выхода, только применив одноатомные нитроспирты. То, что из 2-нитробутанола не образуется сложных эфиров, объясняют легкостью образования нитроолефина при действии на него бикарбоната. [18]
В итоге реакция хлорангидридов или ангидридов кислот с ди-азометаном позволяет, не изолируя промежуточно образующихся диазометилкетонов, удлинять цепь карбоновых кислот на группу СНг. При этом диазометан формально внедряется между R и СООЙ исходной кислоты. [19]
Получают по реакции хлорангидрида 2 5-днмстилфуранкарбоновой - З кислоты с анилином в присутствии 10 % - го в. [20]
Получают по реакции хлорангидрида 2 5-диметилфуранкарбоновой - З кислоты с анилином в присутствии 10 % - ного водного раствора гидроксида натрия. [21]
Получают по реакции хлорангидрида 2 5-диметилфуран - 3-карбоковой кислоты с анилином в присутствии 10 % - ного водного раствора гидроксида натрия. [22]
Получают по реакции хлорангидрида 2 5-диметилфуран - З - карбоновой кислоты с анилином в присутствии 10 % - ного водного раствора гидроксида натрия. [23]
Исследование [220] реакции хлорангидридов а-хлормасляной, а-хлоризовалериановой и р-хлорпропионовой кислот с ацетиленом в СС14 или дихлорэтане при 10 - 15 С показало, что после обычной обработки реакционной массы образуется смесь двух продуктов реакции: а - или ( 3-хлоралкил - Р - хлорвинилкетона и алкенил-р-хлорвинилкетона. В случае взаимодействия хлорангидрида р-хлорпропионовой кислоты с ацетиленом выделены оба продукта реакции. Для получения алкенил-р-хлорвинилкетонов реакционную смесь после перегонки обрабатывают диэтиланилином. [24]
Фосфиниты синтезируют реакцией хлорангидридов Меншутки-на, триалкилфосфитов и эфирохлорангидридов фосфонистых кислот с металлорганическими соединениями. [25]
Интересно, что реакция хлорангидрида а-толуолсульфокислоты с триэтиламином, которая является первым примером синтеза через промежуточное образование сульфена [124], при более подробном исследовании [139] оказалась много сложнее. [26]
Зависимость констант скорости реакции хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с триметилолпропаном и триметилолэтаном от обратной абсолютной температуры находится в соответствии с уравнением Арре-ниуса. В табл. 64 приведены уравнения Аррениуса для этих реакций, а также вычисленные из них кажущиеся энергии активации и предэкспоненци-альные множители. [27]
Экспериментально практическая необратимость реакции хлорангидридов дикарбоновых кислот с бмс-фенолами в отношении низкомолекулярного-продукта реакции-хлористого водорода - была доказана недавно на примере изучения модельного взаимодействия фенилбензоата и дибензоата 9 9-быс - ( 4-оксифенил) флуорена с хлористым водородом, проводимого в условиях, аналогичных синтезу полиарилатов ( среда: дитолилметан, концентрация 1 молъ / л, 220 С, 1 - 5 час. [28]
При введении в реакцию хлорангидридов галогензамещенных карбоновых кислот не удается получить соответствующие третичные спирты, так как происходит замещение галогена алкильным остатком. [29]
Синтезирован ряд эфиров реакцией хлорангидридов алифатических и арилоксиалкилкарбоновых кислот с эпихлоргидрином. [30]