Cтраница 1
Реакции цианэтилирования, за исключением некоторых немногочисленных случаев, идут в присутствии основных катализаторов. Применяют следующие катализаторы: окислы, гидроокиси, гидриды или амиды щелочных металлов, а также сами металлы. В исключительных случаях ( ароматические амины) применяют кислые катализаторы. Количество катализатора обычно составляет от 1 до 5 % по массе от количества реагирующих веществ. [1]
Реакции цианэтилирования за исключением некоторых, немногочисленных случаев идут в присутствии основных катализаторов. Применяют следующие катализаторы: окислы, гидроокиси, гидриды или амиды щелочных металлов, а также сами металлы. В исключительных случаях ( ароматические амины) применяют кислые катализаторы. Количество катализатора обычно составляет от 1 до 5 % по весу от количества реагирующих веществ. [2]
Реакция цианэтилирования производных пиперидина почти не изучена. Совершенно по исследовано влияние заместителей в пиперидиновом цикле-на эту реакцию. Между тем природа заместителей, их количество, размер, местонахождение в цикле может оказывать существенное влияние на реакционную способность пиперидинов по отношению к акрилонитрилу. В связи с этим интересно было изучить реакции цианэтилирования 2 5-ди-метилпиперидина и его некоторых у-замещенных производных. [3]
Реакция цианэтилирования представляет собой замещение атома водорода на р-цианэтильную группу действием акрилонитрила на вещества, обладающие подвижным атомом водорода - галоидоводо-роды, амины, спирты и др. При этом цианэтилирование спиртов имеет особое значение, поскольку образующиеся продукты - алкоксипро-пионитрилы-обладают многими практически важными свойствами, что позволяет использовать их в качестве эффективных пластификаторов, инсектицидов, полупродуктов для синтеза смачивателей и эмульгаторов. [4]
Реакция цианэтилирования до сих пор является одним из немногих примеров использования реакции Михаэля для препаративного синтеза низко - и высокозамещенных простых эфиров целлюлозы. [5]
Реакцию цианэтилирования используют для модификации природных и синтетических полимеров. [6]
Реакцию цианэтилирования проводили в одних и тех же условиях: обработка целлюлозы 1 % - ным раствором NaOH в течение 20 мин. Полученные таким путем продукты цианэтилирования промывали до нейтральной реакции, сушили до воздушно-сухого состояния и определяли у-замещение по содержанию азота. [7]
Реакцию цианэтилирования используют для модификации природных и синтетических полимеров. [8]
Реакцию цианэтилирования спиртов (6.10) катализируют соответствующие алкоголятьг. [9]
Однако реакция цианэтилирования аммиака идет не однозначно с образованием смеси первичного, вторичного и третичного аминов [43, 44, 45, 50]: H2NCH2CH2CN; HN ( CH2CH2CN) 2; N ( CH2CH2CN) 3, что снижает выход 3-аланина. В последнее время разработан метод превращения смеси вторичного и третичного аминов в 3-аланин. Метод этот представляет интерес, но нуждается в практической отработке. [10]
Проведена реакция цианэтилирования бис-р, р7, т, т / тетРаоксипР - поксидиметилсульфида, установлены условия реакции, в результате которой синтезирован не описанный в литературе бисцианэтиловыи эфир Р, р - диоксипропоксидиметилсульфида. [11]
Изучена реакция цианэтилирования поливинилового спирта. [12]
Глубина реакции цианэтилирования на этих волокнах зависит от заданной исходной фибриллярной структуры и плотности их упаковки. [13]
В реакцию цианэтилирования вступают также вещества, содержащие подвижный атом водорода при углероде - альдегиды и ке-тоны, нитросоединения, малоновый эфир. [14]
Впервые реакцию цианэтилирования анабазина совместно с нами проводил Тимб. [15]