Реакция - цианэтилирование
Cтраница 3
Таким образом, реакция асимметрического цианэтилирования циклогексанона является примером абсолютного асимметрического синтеза, тогда как при реакции с 1-метилциклогексаноном, повидимому, происходит частичный асимметрический синтез или разделение раце-vi эта. [31]
Степень легкости течения реакции цианэтилирования различных аминосоединений весьма различна. Некоторые из них реагируют с акрилонитрилом легко с саморазогреванием, другие требуют щелочных катализаторов, а третьи, наоборот, вступают в реакцию только в присутствии кислотных добавок. [32]
Альдегиды вступают в реакцию цианэтилирования в присутствии щелочей и при наличии подвижного ес-атома водорода. [33]
Метод основан на реакциях цианэтилирования первичных и вторичных аминогрупп, содержащихся в ПЭИ. Для количественного определения степени разветвления реакцию ПЭИ с акрилонитрилом проводят в. Непрореагировавший акрилонит-рил анализируют хроматографически, в качестве внутреннего стандарта используют пиридин, который добавляют по окончании реакции. Хроматографический анализ проводят на колонке 1 5 мХ4 мм, заполненной сорбентом 10 % ПЭГ-3000 на хромосорбе W. Количество акрилонитрнла, вступившего в реакцию с ПЭИ, вычисляют по разности между исходным количеством акрилонитрила и количеством акрилонитрила, определенным хроматографнчески после проведения реакции. Затем вычисляют процент связанного акрилонитрила. [34]
Таким образом, осуществляя реакции цианэтилирования и ацетили-рования, можно подвергнуть целлюлозу полимераналогичным превращениям. Полученные продукты имеют специфическую структуру и ее можно обнаружить во всех областях волокна: на поверхности и внутри - в фибриллярных участках. Такие факторы, как первоначальная структура исходной целлюлозы, ее реакционная способность, сильно влияют на глубину проводимых реакций. [35]
Такое присоединение носит название реакции цианэтилирования, так как 3-циан-тильная группа вступает на место реакционноспособного атома водорода. [36]
В обычных условиях проведения реакции цианэтилирования расход акрилонитрила на побочную реакцию в 4 - 5 раз превышает его расход на основную реакцию алкилирования 13, что значительно снижает технико-экономическую эффективность процесса. [37]
В качестве щелочных агентов для реакции цианэтилирования были предложены: металлический на. [38]
Шостаковский, Шур и Филимонов реакцию цианэтилирования проводили также в среде диок-сана в присутствии 10 % - ного едкого натра. [39]
Манн и Миллер [3] изучили реакцию цианэтилирования фенилфосфина и дифенилфосфина нитрилом акриловой кислоты. [40]
Как следует из приведенных примеров, реакция цианэтилирования при наличии нескольких подвижных атомов водорода приводит обычно к продуктам полицианэтилирования. [41]
Как уже было указано выше, реакция цианэтилирования в узком смысле слова сводится к введению р-цианэтилыюй группы вместо атома водорода путем присоединения акрилонитрила. Конечно, в ряде случаев можно ввести цианэтильную группу с помощью р-галоидопропионитрила, этиленциангидрина или его эфиров 4 - 7, но эти методы пока еще мало разработаны и поэтому в настоящей статье рассматриваться не будут. [42]
Как уже было указано выше, реакция цианэтилирования в узком смысле слова сводится к введению р-цианэтильной группы вместо атома водорода путем присоединения акрилонитрила. Конечно, в ряде случаев можно ввести цианэтильную группу с помощью р-галоидопропионитрила, этиленциангидрина или его эфиров 4 - 7, но эти методы пока еще мало разработаны и поэтому в настоящей статье рассматриваться не будут. [43]
Влияние сын - анты-изо-мерии на течение реакции цианэтилирования не изучалось. [44]
 |
Зависимость ско. [45] |
Страницы: 1 2 3 4