Реакция - цианэтилирование
Cтраница 2
С кетонами реакция цианэтилирования идет легче, чем с альдегидами, но также требует щелочных катализаторов. Разветвление углеродной цепи в cr - положении облегчает цианэтилирование; легче всего идет реакция по метанной группе, менее легко по метиленовой и еще менее легко по метальной. [16]
Так как реакция цианэтилирования в какой-то мере обратима, то избыток одного из компонентов способствует более полному вступлению в реакцию второго компонента. [17]
С кетонами реакция цианэтилирования идет легче, чем с альдегидами, но также требует щелочных катализаторов. Разветвление углеродной цепи в cf - положении облегчает цианэтилирование; легче всего идет реакция по метенной группе, менее легко по метиленовой и еще менее легко по метальной. [18]
Так как реакция цианэтилирования в какой-то мере обратима, то избыток одного из компонентов способствует более полному вступлению в реакцию второго компонента. [19]
Впервые проведена реакция цианэтилирования третичных ацетиленовых спиртов: диметилацетиленилкарбинола, тетраметилбутиндиола, диметилвинилэтинилкарбинола и [ 3-оксиэтиловых эфиров диметилацетиленилкарбинола и тетраметилбутинаиола. [20]
Для проведения реакции цианэтилирования в колбу было помещено 24 2 г бис -, У, -, / - тетраоксипропоксидиметилсульфида и 4 г 40 % - ного водного раствора гидроксида калия. Затем щелочная среда реакционной смеси нейтрализовалась водным раствором соляной кислоты ( 1: 1) по конго, и выпавший через некоторое время в осадок хлористый калий отфильтровывался на фильтре Шотта. [21]
Для проведения реакции цианэтилирования в колбу было помещено 24 2 г бис -, fj, 1, у - тетраоксипропоксидиметилсульфида и 4 г 40 % - ного водного раствора гидроксида калия. Затем щелочная среда реакционной смеси нейтрализовалась водным раствором соляной кислоты ( 1: 1) по конго, и выпавший через некоторое время в осадок хлористый калий отфильтровывался на фильтре Шотта. [22]
 |
Зависимость скорости цианэтилирования ( при 18 С и соотношении акрилонитрила к целлюлозе 1. 25 от степени упорядоченности целлюлозы. [23] |
Рассмотренные закономерности реакции цианэтилирования целлюлозы позволяют разработать оптимальные технологические параметры синтеза этого продукта. [24]
Трис-р-цианэтилизоцианурат получали реакцией цианэтилирования циануровой кислоты в присутствии катализатора Родионова. [25]
 |
Кинетика цианэтилирования ( при.| Влияние добавки толуола к акрилонитрилу на глубину цианэтилирования ( при 60 С и модуле ванны 1. 20. [26] |
Вода необходима для реакции цианэтилирования. При отсутствии воды идет только процесс привитой сополимеризации. На 1 гидроксиль-ную группу целлюлозы оптимальная концентрация воды в растворе составляет 3 - 5 моль, а концентрация щелочи 0 1 - 0 2 моль. [27]
Более гладко протекает реакция цианэтилирования изопропилфенилкетона в присутствии этилата натрия. [28]
Еще сложнее протекает реакция цианэтилирования цикло-пентадиена, диметилфульвена и о, со-диметилбензофульвена. Без щелочных катализаторов ( но в присутствии ингибиторов полимеризации) циклопентадиен и диметилфульвен реагируют с акрилонитрилом по схеме диенового синтеза. В присутствии же гидроокиси триметилбензиламмония циклопентадиен присоединяет шесть молекул акршгонитрила ( об этом ем. [29]
Еще сложнее протекает реакция цианэтилирования цикло-пентадиена, диметилфульвена и а, ш-диметилбензофульвена. Без щелочных катализаторов ( но в присутствии ингибиторов полимеризации) циклопентадиен и диметилфульвен реагируют с акрилонитрилом по схеме диенового синтеза. В присутствии же гидроокиси триметилбензиламмония циклопентадиен присоединяет шесть молекул акрилонитрила ( об этом см. стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4