Реакция - циклизация
Cтраница 1
Реакции циклизации, часто сопутствующие полимераналогичес-ким превращениям, являются следствием полифункциональности полимеров и характерны как для низкомолекулярных веществ, так и для высокомолекулярных. Если в мономерном звене содержится несколько функциональных групп или атомов, способных к замещению, некоторые из них обычно не реагируют. [1]
Реакции циклизации в этих условиях ( температура реакции 380 - 450, давление 300 ат, молибденовые и вольфрамовые катализаторы) будут занимать подчиненное место. [2]
Реакции циклизации находят применение главным образом в нефтеперерабатывающей промышленности, где широко используются возможности процесса каталитического риформинга, в котором циклизация совмещается с дегидрированием шестп-члеппых нафтеновых углеводородов. [3]
Реакции циклизации и ароматизации парафиновых углеводородов были впервые открыты Б. Л. Молдавским с соавторами в 1937 г. На этих реакциях основаны несколько промышленных каталитических процессов А. [4]
Реакции циклизации, протекающие через образование промежуточного карбаниойа, также были изучены со стереохимической точки зрения. Так, согласно Бартону [169], катализируемая основаниями Циклизация полученной из кариофиллена кетоокиси CCCLV в CGGLVI протекает с раскрытием окисного цикла, сопровождающимся инверсией конфигурации. Конфигурация соединения CCCLVI была установлена методом получения ангидридов ( см. стр. [5]
 |
Свойства производных карбоновых кислот. [6] |
Реакции циклизации используются для получения термостойких полимеров - полиимидов I, полибензимч. [7]
Реакция циклизации по Дикману представляет собой частный случай конденсаций Клайзена ( см. стр. [8]
Реакция циклизации приводит иногда к образованию двух или еще большего числа продуктов замыкания кольца. Такие возможности возникают во всех тех случаях, когда заместители в положениях 3 и 5 арильного кольца, принимающего участие в циклизации, не идентичны, при условии, что положение 2 и 6 свободны. [9]
Реакции циклизации протекают под давлением 100 - 300 ат и при температурах 120 - 300 С. Обычно наиболее благоприятны температуры 170 - 280 С. [10]
Реакция циклизации может быть осуществлена не только с соединениями, содержащими двойные связи углерод - углерод, а атом, обозначенный в общем уравнении буквой Z, не обязательно должен быть гетероатомом. [11]
Реакция циклизации происходит следовательно, не только с тем из двух циклов, в котором находится заместитель, как это наблюдается в случае оснований Шиффа и азосоедикен-ий ( см. IV. [12]
Реакция циклизации может являться одной из стадий в процессе превращения парафинов в ароматические углеводороды. Однако дегидрирование первоначально образовавшихся нафтенов термодинамически и кинетически протекает гораздо легче, чем замыкание цепи парафинов в цикл. [13]
Реакция циклизации приводит иногда к образованию двух или еще большего числа продуктов замыкания кольца. Такие возможности возникают во всех тех случаях, когда заместители в положениях 3 и 5 арильного кольца, принимающего участие в циклизации, не идентичны, при условии, что положение 2 и 6 свободны. [14]
Реакция циклизации приводит иногда к образованию двух или еще большего числа продуктов замыкания кольца. Такие возможности нозникают во всех тех случаях, когда заместители в положениях 3 и 5 арилыюго кольца, принимающего участие в циклизации, не идентичны, при условии, что положение 2 и 6 свободны. [15]
Страницы: 1 2 3 4