Cтраница 3
Реакция циклизации между стиролом и малешювым ангидридом протекает по механизму субституционного присоединения ( см. стр. [31]
Реакция циклизации может являться одной из стадий в процессе превращения метана и его гомологов в ароматические углеводороды. Однако дегидрирование первоначально образовавшихся наф-тенов термодинамически и кинетически протекает гораздо легче, чем замыкание цепи парафинов в цикл. [32]
Реакция циклизации может являться одной из стадий в процессе превращения парафинов в ароматические углеводороды. Однако дегидрирование первоначально образовавшихся нафтенов термодинамически и кинетически протекает гораздо легче, чем замыкание цепи парафинов в цикл. [33]
Реакция циклизации играет большую роль и в поликонденсационных процессах, приводящих к образованию элементоорганических полимеров. [34]
Реакция циклизации в этом случае протекает значительно медленнее, чем в случае образования полиимидов па основе пиромеллитового ангидрида. Однако шестизвенный цикл является более устойчивым, поэтому полиимиды типа полидиазапиренов являются более стойкими к гидролизу. [35]
Реакция циклизации протекает при нагревании до температуры 300 - 350 С в вакууме. [36]
Реакции циклизации имеют место в тех случаях, когда соседние заместители в цепях гомо - и сополимеров могут реагировать с образованием циклических структур с пяти - и шестичленными циклами. Реакции циклизации весьма полезны при изучении структур сополимеров и терполимеров. [37]
Реакции циклизации фенилгидразонов с образованием индольного цикла представляют интерес при синтезе замещенных в ядре индол-3 - ил-уксусных кислот. [38]
Реакции циклизации триенов с сопряженными связями в циклогексадиены хорошо известны лишь для тех случаев, когда система с двойными связями уже входит в состав более многочленного цикла и реакция протекает между, сближенными членами этого цикла. [39]
Реакции циклизации углеводов находят применение для получения многих гетероциклических соединений. [40]
Реакция циклизации солей диазонин была осуществлена с использованием соединений, имеющих мостики весьма различных типов. [41]
Реакция циклизации дикетона идет с выделением тепла, поэтому массу во время загрузки динитрохлорбензола необходимо периодически охлаждать горячей водой через рубашку. При подъеме температуры массы выше 130 загрузку динитрохлорбензола временно прекращают. [42]
Реакция циклизации полихлоралканов с образованием гексахлорциклопентадиена является очень интересным примером превращения соединений с открытой цепью в циклические. [43]
Реакция циклизации бутадиена рассматривается обычно как молекулярная. [44]
Реакция циклизации фенилгидразонов с образованием ин-дольного цикла представляет особый интерес при синтезе замещенных в ядре 3-индолилуксусных кислот. [45]