Cтраница 2
Реакция циклизации приводит иногда к образованию двух или еще большего числа продуктов замыкания кольца. Такие возможности возникают во всех тех случаях, когда заместители в положениях 3 и 5 арильного кольца, принимающего участие в циклизации, не идентичны, при условии, что положение 2 и 6 свободны. [16]
Реакции циклизации и линейной поликонденсации являются конкурирующими реакциями, и выход циклического мономера, димера, тримера или полимера определяется соотношением скоростей этих реакций. [17]
Реакции циклизации имеют место в тех случаях, когда соседние заместители в цепях гомо - и сополимеров могут реагировать с образованием циклических структур с пяти - и шестичленными циклами. Реакции циклизации весьма полезны при изучении структур сополимеров и терполимеров. [18]
Реакции циклизации, ведущие к образованию пролина, могут служить типичной моделью биосинтеза других иминокислот. В результате сходных реакций циклизации, обнаруженных до сих пор только для ферментов животного происхождения, из эритро-у-оксиглутамата иб-оксилизина ( XXVII) образуются 4-оксипролин и 5-оксишшеколиновая кислота ( XXVIII) соответственно. [19]
Реакции циклизации и линейной поликонденсации являются конкурирующими реакциями, и выход циклического мономера, димера, тримера или полимера определяется соотношением скоростей этих реакций. [20]
Реакции циклизации характерны для многих соединений, содержащих боковые функциональные группы. [21]
Реакции циклизации и линейной поликонденсации являются конкурирующими реакциями, и выход циклического мономера, димера, тримера, или полимера определяется соотношением скоростей этих реакций. [22]
Реакция циклизации ускоряется с увеличением концентрации полимера и приводит к образованию гель-фракции - нерастворимого продукта. Для предотвращения сшивки макромолекул в процессе реакции и при хранении полимера используют добавки м - и п-фени-лендиамина. [23]
Реакции циклизации подвергаются все ( 3-кетоэфиры. [24]
Реакция циклизации активируется нуклеофильными и электро-фильными реагентами. В результате образуются темно-коричневые ППС, образующие основу термо - и огнестойких волокон ( черный орлон), выдерживающих кратковременный нагрев до 1000 С. [25]
Реакция циклизации - цианэтилоеого эфира н-пропилацетилкарбинола проводится аналогично циклизации р-цианэтилового эфира диметилацетилкарбинола. Берут 67 г ( 0 25 М) р-цианэтилового эфира н-пропилацетилкарбинола, 30 г едкого кали, 350 мл безводного эфира. [26]
Реакции циклизации и изомеризации в этих условиях ( температура реакции 380 - 450 С, давление 300 от, молибденовые и вольфрамовые катализаторы) будут занимать подчиненное место. [27]
Реакции циклизации протекают под давлением 100 - 300 ат и при температурах 120 - 300 С. Обычно наиболее благоприятны температуры 170 - 280 С. [28]
Реакция циклизации может быть осуществлена не только с соединениями, содержащими двойные связи углерод - углерод, а атом, обозначенный в общем уравнении буквой Z, не обязательно должен быть гетероатомом. [29]
Реакция циклизации происходит, следовательно, не только с тем из двух циклов, в котором находится заместитель, как это наблюдается в случае оснований Шиффа и азосоединений ( см. IV. [30]