Реакция - азосочетание
Cтраница 1
 |
Различные фазы межъядерного расстояния. [1] |
Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины - изоцианаты, ароматические нит-росоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и да. [2]
Реакции азосочетания с феноксид-ионами также протекают по механизму электрофильного ароматического замещения и широко применяются в производстве азокрасителей. [3]
Реакция азосочетания с феноксид-ионом протекает аналогично. [4]
Реакция азосочетания широко используется в технике для получения азокрасителей. [5]
Реакция азосочетания протекает при действии только одного типа электрофильных частиц-г - катионов арендиазония ArN2 - K Они являются относительно слабыми и мягкими электрофилами. Гидроксисоединения легко реагируют в высокоактивной анионной форме, аминосоединения - в форме оснований. Кроме ароматических соединений в качестве азосоставляющих используют производные алифатических СН-кислот, чаще всего ариламиды ацетоуксусной кислоты, вступающие в реакцию азосочетания в виде карбанионов. Азоеочетание может протекать с вытеснением сульфо -, карбоксш, ацетильной, нитрогруппы, атома галогена и др. как показано в основном на примере 1-замещен ных р-нафтолов. [6]
Реакция азосочетания протекает по типу электрофильного замещения. Диазокатион является типичным электрофильным реагентом, а азосоставляющая содержит атом углерода, обладающий повышенной электронной плотностью. [7]
Реакция азосочетания в большинстве случаев протекает с изотопным эффектом. Это может свидетельствовать о том, что вторая ее стадия - отщепление протона - идет со скоростью, соизмеримой с первой. Поэтому на протекание реакции азосочетания существенное влияние оказывает природа основания, которое является акцептором протона, отщепляющегося от а-комплекса на заключительном этапе реакции. [8]
Реакция азосочетания протекает по определенному направлению. Так, например, азогруппа, как правило, вступает в - положение к ауксохрому, а если оно занято, - в о-положение. В другом направлении сочетание не происходит или происходит с вытеснением группы, занимающей n - положение. [9]
Реакция азосочетания, как уже было отмечено, приводит к образованию азокрасителей. Однако многие продукты ее представляют интерес не только как красители, но и как исходные соединения для получения других промежуточных, часто не окрашенных, соединений. Восстановлением сравнительно простых моно-азокрасителей готовится ряд пара-диаминов, смеси диаминов с моноаминами ( для сафранина) и пр. [10]
Реакция азосочетания должна быть отнесена к обычным реакциям замещения в азосоставляющей. [11]
Реакция азосочетания во многих случаях протекает довольно медленно, и для доведения ее до конца при количественном определении аминов или фенолов требуется некоторое время. [12]
Реакция азосочетания протекает на холоду, в среде, близкой к нейтральной, причем добавляют охлажденный раствор соли диазония к охлажденному раствору азосоставляющей. Добавлением кислоты или щелочи при энергичном перемешивании достигается нужная реакция. [13]
Реакции азосочетания идут в пара - или орто-положения к гидр-оксильной или аминогруппе. [14]
Реакция азосочетания широко используется в качестве цветной реакции на разнообразные органические соединения. В литературе постоянно описываются новые случаи аналитического применения этой весьма универсальной реакции азосочетания. [15]
Страницы: 1 2 3