Cтраница 2
Реакция азосочетания, применяемая для получения промежуточных продуктов и красителей, представляет собой взаимодействие ароматических диазосоединений с аминами и фенолами. [16]
Реакция азосочетания, как установлено в настоящее время - типичная реакция электрофильного замещения в ароматическом ядре, причем электрофильной частицей в данном случае является диазоний-катиоя. [17]
Реакция азосочетания с арилидами оксикарбоновых кислот на ткани идет в щелочной среде. [18]
Реакции азосочетания в большинстве случаев протекают с изотопным эффектом. Это может - свидетельствовать о том, что вторая стадия реакции - отщепление протона - идет со скоростью, соизмеримой со скоростью первой стадии. Поэтому на протекание реакции азосочетания существенно влияет природа основания, которое является акцептором протона, отщепляющегося от о-комплекса на заключительной стадии реакции. [19]
Реакция азосочетания приводит к образованию азокрасителей. [20]
Реакция азосочетания во многих случаях протекает довольно медленно, и для доведения ее до конца при количественном определении аминов или фенолов требуется некоторое время. [21]
Реакция азосочетания, как уже было отмечено, приводит к образованию а з о к р а с и т е л е и. Однако многие продукты ее представляют интерес не только как красители, но и как исходные соединения для получения других промежуточных, часто не окрашенных, соединений. Восстановлением сравнительно простых моно-азокрасителей готовится ряд пара-диаминов, смеси диаминов с моноаминами ( для сафранина) и пр. [22]
Реакция азосочетания должна быть отнесена к обычным реакциям замещения в азосоставляющеп. [23]
Реакция азосочетания с аминами и фенолами ( ЭД NH2) NHR, ОН, NR2, OR) относится к электрофильному замещению Н - атома. В качестве электрофила выступает диазокатион, который атакует пара - или орото-положения амина или фенола. [24]
Реакция азосочетания относится к реакциям электро-фильного замещения в ароматическом ядре. [25]
Реакция азосочетания, как уже было отмечено, дает начало азокрасителям. Многие продукты ее оказываются интересными не только как красители, но и как исходные соединения для получения иных промежуточных, часто не окрашенных соединений. Восстановлением сравнительно простых моноазокрасителей готовится целый ряд парадиаминов, смеси диаминов с моноаминами ( для сафранина) и пр. [26]
Реакция азосочетания была использована также для установления строения цитринина, желтого красящего вещества фенольного характера, изолированного Гетерингтоном и Райстриком 76 в качестве метаболита Penlclllium cltrinum. Строение, которое было первоначально предложено, не выдерживало критики. [27]
Реакция азосочетания, которая применяется для обнаружения фенолов на тонкослойных хроматограммах, пригодна также для получения производных фенолов до проведения хромато-графического разделения. Кнаппе и Родевальд [88] анализировали производные, полученные при обработке фенольных соединений прочной красной солью, представляющей собой хлорид 1-антрахинондиазония. Для разделения фенола, трех крезолов и шести ксиленолов потребовались три хроматографические системы. [28]
Реакция азосочетания, применяемая для получения промежуточных продуктов и красителей, представляет собой взаимодействие ароматических диазосоединений с аминами и фенолами. Ароматическое диазосоединение называют д и а-зосоставляющей реакции. Амин или фенол, который реагирует с диазосоединением, называют аз о составляющей реакции. [29]
Реакция азосочетания, применяемая для получения промежуточных продуктов и красителей, представляет собой взаимодействие ароматических диазосоединений с аминами и фенолами. Ароматическое диазосоединение называют диа-зосоставляющей реакции. Амин или фенол, который реагирует с диазосоединением, называют азосоставляю-щей реакции. [30]