Cтраница 3
Реакции азосочетания в большинстве случаев протекают с изотопным эффектом. Это может свидетельствовать о том, что вторая стадия реакции - отщепление протона - идет со скоростью, соизмеримой со скоростью первой стадии. Поэтому на протекание реакции азосочетания существенно влияет природа основания, которое является акцептором протона, отщепляющегося от о-комплекса на заключительной стадии реакции. [31]
Реакция азосочетания с бифункциональными соединениями имеет особенности, на некоторых следует остановиться. Резорцин - - одна из важнейших бифункциональных азокомпонент ряда фенола - может сочетаться в различные положения. Основным направлением является пара-положение по отношению к одной оксигруппе и орто-положение по отношению к другой ( стр. [32]
Реакция азосочетания широко используется в технике для получения азокрасителей. [33]
Реакции азосочетания идут в пара - или орто-положения к гидр-оксильной или аминогруппе. [34]
Реакции азосочетания идут в пара - или орто-положения к гидроксильной или аминогруппе. Активность азокомпонентов тем больше, чем выше электронная плотность в их ядре: поэтому особенно легко реагируют многоатомные фенолы ( резорцин, флоро-глюцин), полиамины, аминофенолы. Активность диазокомпонентов повышается при наличии в ароматическом ядре электроноакцеп-торных заместителей, способствующих повышению положительного заряда катиона диазония. [35]
Реакция азосочетания - взаимодействие солей диазония с ароматическими соединениями ( аминами и фенолами), которое приводит к образованию азосоединений Ar-NN - Аг по механизму электрофильного замещения. [36]
Реакция азосочетания протекает через стадии образования - 0-комплекса и протолиза последнего. При этом активной формой аминосоединений в реакциях азосочетания является свободный ( неионизированный) амин. [37]
Реакция азосочетания с веществами фенольного характера идет преимущественно при рН7, поэтому непременным ее условием является нейтрализация выделяющейся кислоты, для чего обычно служит аммиак. [38]
Реакция азосочетания в этих материалах предотвращается тем, что диазосоединение и азосоставляющая раздельно диспергированы в легкоплавком полимерном связующем, нанесенном на подложку. При нагревании связующее плавится, диазосоединение и азосоставляющая вступают в контакт, протекает реакция азосочетания и образуется краситель. [39]
Реакция азосочетания широко используется в технике для получения азокрасителей. [40]
Реакция азосочетания обычно сопровождается образованием соляной или серной кислоты, для нейтрализации которой часто прибавляют соду или уксуснокислый натрий. [41]
Реакция азосочетания такая же, как для всей группы сульфаниламидов: появляется вишнево-красное окрашивание. Щелочной раствор препарата с несколькими каплями 15 % раствора сульфата меди образует осадок желто-зеленого цвета, быстро принимающий красновато-бурый цвет. [42]
Реакция азосочетания ( или, короче, сочетание) происходит между диазосоединениями и азосоставляющими. [43]
Реакция азосочетания широко применяется в технике для приготовления сотен марок азокрасителей, дающих наибольшее разнообразие среди всех типов синтетических красителей. [44]
Реакция азосочетания широко используется в технике для получения азокрасителей. [45]