Реакция - эпоксидирование
Cтраница 4
По логарифмической зависимости начальной скорости реакции эпоксидирования от концентрации циклогексена при постоянной концентрации надкислоты ( 1) установлен первый порядок реакции по олефину. [46]
 |
Влияние фенола на каталитический распад ГПИПБ в среде смешанного растворителя ИПС-ЙПБ, ( Температура 110 С, концентрация Мо 6. 10 - 4 моль Mo / моль ГП, 1 - растворитель ИПБ. 2, 3, 4, 5. [47] |
При увеличении концентрации фенола скорость реакции эпоксидирования падает, скорость же реакции каталитического распада ГП повышается, хотя общая конверсия ГП осталась неизменной. [48]
Эноксиолефины являются субстратом и ингибитором реакции эпоксидирования и по своей реакционной способности ниже олефиновых соединений. [49]
 |
Зависимость начальной скорости реакции эпоксидирования 2 3-диметил - 2-бутсна от начальных концентраций катализатора ( а, гидроперекиси трст-бутила ( б и 2 3-диметил - 2. [50] |
Таким образом, характер ингибирования реакции эпоксидирования ДМБ ее продуктами указывает на то, что только ГПТБ первоначально образует активный комплекс с катализатором. [51]
Изучено влияние различных факторов на реакцию эпоксидирования пентена-1 гидропероксидом кумола. [52]
Известно, что спирт в реакциях эпоксидирования может проявлять себя как ингибитор и активатор эпоксидирования [4], а также ингибитор каталитического распада гидропероксида кумола. Из полученных результатов ( рисунок) видно, что при введении 2-метилпропанола - 1 в концентрации i - C - iHgOH: ГПК до 0 7 происходит снижение скорости общего расхода гидропероксида кумола, причем скорость снижается за счет снижения скорости каталитического распада ГПК ( W. При молярном отношении i - C4H9OH: ГПК от 0 7 до 1 5 происходит резкое увеличение скорости эпоксидирования, в то время как скорость реакции каталитического распада почти не изменяется. [53]
Известно [5], что спирты в реакции эпоксидирования проявляют себя как ингибиторы каталитического распада гидропероксида, а также как активаторы и ингибиторы эпоксидирования алкенов. В изученном интервале концентраций 2-метилбутанол - 2 ( см. табл. 1) проявляет ингибирую-щую функцию. [54]
Маловероятно, чтобы в мягких условиях реакции эпоксидирования катализ протекал путем окисления-восстановления молибдена. [56]
В главе I рассматривается история открытия реакции гидро-перекисного эпоксидирования. Особое внимание уделяется обсуждению каталитической активности различных металлов. В связи с этим приводятся данные, позволяющие в результате сопоставления относительной активности катализаторов прийти к выводу о преимуществе соединений молибдена и ванадия. Обсуждены вопросы создания промышленных катализаторов, сочетающих высокую активность с доступностью и низкой стоимостью. Отдельные разделы посвящены выбору растворителя и его роли в процессе эпоксидирования, а также обсуждению влияния строения гидроперекиси и олефина на скорость и полноту эпоксидирования. [57]
Исследовано влияние природы спирта на начальные скорости реакции эпоксидирования октена - l и общего расхода гидропероксида кумола. Установлено, что спирты в реакции эпоксидирования проявляют себя как ингибиторы каталитического распада. Ингибирующая способность спиртов в реакции эпоксидирования соответствует донорной способности гидроксильной группы спирта. Спирты проявляют себя также и как активаторы и ингибиторы эпоксидирования олефинов. [58]
Страницы: 1 2 3 4