Реакция - сложный эфир
Cтраница 1
Реакция сложных эфиров с аммиаком и первичными и вторичными аминами, ведущая к амидам схема ( 269), служит широко применяемым методам синтеза амидов и обсуждается в главе 9.9. Здесь же она будет лишь кратко упомянута. [1]
Реакция сложных эфиров с гидроксиламином при образовании соответственной гидроксамовой кислоты пригодна для классификации как сложных эфиров, так и нитрилов; нитрилы отличаются от сложных эфиров тем, что дают окрашивание только в растворе пропиленгликоля. [2]
Реакции сложных эфиров и их тиоаналогов. [3]
Реакции сложных эфиров и ангидридов с водой обладают рядом характерных свойств. Энтропии и объемы активации имеют необычайно большие отрицательные значения в пределах от - 20 до - 50 энтр. Это ингибирование нельзя полностью объяснить уменьшением активности воды в концентрированных растворах солей, и, вероятно, в нем проявляется взаимодействие солей с полярными карбонильными соединениями, обладающее особой чувствительностью к природе аниона соли. [4]
Реакция сложных эфиров с натрием ( цель - образование ацилоинов по реакции сочетания); разд. [5]
Иногда реакция сложного эфира с реактивом Гриньяра останавливается на стадии кетона. В обоих случаях сказываются пространственные препятствия. [6]
Некоторые реакции этилового сложного эфира приведены в колонке илового эфира а-хлорацетоуксусной кислоты. [7]
При реакции сложных эфиров карбоновых кислот ( амилацетата, бутилацетата, пропилацетата, пропилпро-пионата, этилацетата, винилацетата) со щелочным раствором гидроксиламина образуются гидроксамовые кислоты. [8]
При реакции сложных эфиров карбоновых кислот ( амилацетата, бутилацетата, пропилацетата, пропилпро-пионата, этилацетата, винилацетата) со щелочным раствором гидроксиламина образуются гидроксамовые кислоты. Продукт взаимодействия этих кислот с солями железа ( III) окрашивает раствор в розовато-желтый цвет. [9]
Типы реакций сложных эфиров 153 Тищенко В. [10]
Ход реакции сложных эфиров с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия изменяется в зависимости от природы взятого в реакцию эфира и от условий реакции. Конденсация протекает с предварительным расщеплением эфира и может быть направлена исключительно в сторону алкилирования или ацилирования ароматического соединения. Имеются сведения и об одновременном алкилировании и ацилировании. Прежние исследователи получали обычно смеси алкилиро-ванных и ацилированных продуктов реакции, в позднейших же работах были выяснены оптимальные условия для получения либо кетонов, либо алкшшроиз водных. Каштанов [22] нашел, что при реакции сложных эфиров с бензолом и хлористым алюминием образуется смесь алкилированных и ацилированных продуктов. [11]
Если реакцию сложных эфиров с натрием проводить без спирта, то происходит не восстановление эфиров в спирты, а ацнлоиновая конденсация исходных эфиров, для чего используется вдвое меньшее количество натрия. [12]
Так как реакции сложных эфиров с бензолом в присутствии хлористого алюминия протекают с предварительным разло. [13]
 |
Получение амидов.| Два метода получения гетероциклических азотсодержащих соединений. [14] |
Амиды получают реакцией сложных эфиров или других производных кислот с аммиаком или аминами ( разд. Они образуются также в качестве интермедиатов при гидролизе нитрилов ( разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4