Реакция - сложный эфир
Cтраница 2
Поведение в этой реакции сложных эфиров, с одной стороны, и альдегидов и кетонов, с другой, существенным образом отличается. R не теряются, поскольку они представляют собой намного более плохие уходящие группы, чем OR. Вместо этого интермедиат, аналогичный иону 146, присоединяет протон по кислороду и дает гидроксипроизводное. [16]
ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ, хим. реакция сложного эфира со спиртом, к-той или др. сложным эфиром, приводящая к образованию сложного эфира, к-рый отличается по составу от исходного, напр. [17]
Однако в случае реакций сложных эфиров должна также рассматриваться возможность существования согласованного механизма или механизма одного столкновения, в котором кислотный катализатор подает протон на карбонильную группу сложного эфира. [18]
Ниже приведен пример реакции сложного эфира в присутствии металлического натрия или алкоксида натрия, в результате которой образуется соль эфира р-кетокарбоновой кислоты ( сложноэфирнзя конденсация, конденсация Кляйзена, сравните гл. [19]
В настоящую главу включены реакции а-галоидированных сложных эфиров не только с кетонами, но и1 с дикетонами и кетоэфирами. [20]
В первой стадии равновесие реакции сложного эфира с этилат-анионом смещено влево. Сложноэфирная конденсация идет в том случае, если образующееся соединение является более слабым основанием, чем конденсирующий агент. [21]
Одной из наиболее важных в синтетическом отношении реакций сложных эфиров, происходящих под действием оснований, является автоконденсация этилацетата, вызываемая этилатом натрия и приводящая к ацето-уксусному эфиру. [22]
 |
ЯМР-спектр этилацетоацетата при 60 МГц относительно тетраметил. [23] |
Одной из наиболее важных в синтетическом отношении реакций сложных эфиров, происходящих под действием оснований, является автоконденсация этилацетата, вызываемая этилатом натрия и приводящая к ацетоуксусному эфиру. [24]
Одной из наиболее важных в синтетическом отношении реакций сложных эфиров, происходящих под действием оснований, является автоконденсация этилацетата, вызываемая этилатом натрия и приводящая к ацето-уксусному эфиру. [25]
Есть несколько примеров общего основного катализа в реакциях сложных эфиров и родственных соединений. [26]
Два недавно описанных метода синтеза алкенилгидропере-кисеи основаны на реакции сложных эфиров с перекисью водорода. [27]
Соли такого рода могут быть также получены при реакции сложных эфиров кислот, типа упомянутых выше, с неорганическими основаниями. [28]
Существует четыре основных, тесно связанных между собой реакций сложных эфиров, очень важных в химии глицеридов: этерификация, алкоголю, ацидолиз и переэтерификация. [29]
Алкоксикислоты получают при 1 4-присоединении спирта или алкоксида к сложному эфиру х р-ненасыщенной кислоты или по реакции Реформатского сложного эфира а-галогенкарбоновой кислоты и ацеталя. [30]
Страницы: 1 2 3 4