Cтраница 1
Реакция Вюрца используется для синтеза симметричных парафинов, а также для циклизации полиметиленгалогенидов в циклопарафиновые углеводороды. [1]
Реакция Вюрца имеет большое значение не только для синтеза углеводородов, но и для доказательства их строения. [2]
Реакция Вюрца или Вюрца - Фиттига во многих отношениях аналогична конденсации реактива Гриньяра; различие, по-видимому, заключается лишь в более гетерогенной природе компонентов реакции. [3]
Реакция Вюрца - Фиттига ( например, реакция 2-бромтиофена с бромистым этилом и натрием с целью получения 2-этилтиофена) также не дает хороших выходов. [4]
Реакция Вюрца имеет большое значение не только для получения углеводородов, но и для доказательства их строения. [5]
Реакция Вюрца протекает наиболее легко с йодистыми алкилами, но ее можно проводить также с бромистыми и хлористыми алкилами. С помощью этой реакции были, в частности, синтезированы углеводороды Сб2Нш ( догексаконтан) и С7оНн2 ( гептаконтан); последний углеводород имеет одну из наиболее длинных известных в настоящее время нормальных углеродных цепей. [6]
Реакция Вюрца между третичными галогенидами с натрием также не идет. [7]
Реакция Вюрца протекает наиболее легко с йодистыми алкилами, но ее можно проводить также с бромистыми и хлористыми алкилами. [8]
Реакция Вюрца - Михаэлиса ( действие натрия на смесь галоидного арила и галоидной соли металла), играющая важную роль при получении производных сурьмы, для висмута, по-видимому, существенного значения не представляет. [9]
Реакция Вюрца протекает особенно гладко, если в качестве исходных веществ брать иодзамещенные соединения. [10]
Реакция Вюрца протекает особенно гладко, если в качестве исходных веществ брать йодзамещенные соединения. [11]
Реакция Вюрца протекает особенно гладко, если в качестве исходных веществ брать йодзамещенные. [12]
Реакция Вюрца описана также и в случае получения дибензила, исходя из хлористого бензила. [13]
Реакция Вюрца получила дальнейшее развитие, как уже указывалось, в трудах Шорлеммера, который; распространил ее на разнообразные одноименные и разноименные галопдал-килы и впервые получил: к-гексан, н-гептан. Реакция Франк-ланда была широко использована А. [14]
Реакция Вюрца ( 1855 г.) имеет некоторое значение лишь для синтеза симметричных алканов. [15]