Cтраница 2
Реакция Вюрца - Гриньяра с участием магнийорганического соединения определенной структуры дает хорошие выходы углеводородов при условии, что алкилирующие агенты обладают повышенной реакционной спосооностью, т.е. содержат радикалы аллильно-го или ензильного и других подобных типов. [16]
Реакция Вюрца, если действовать натрием на соответственные двугалоидные замещенные углеводороды, с галоидами, расположенными не рядом, а на концах цепи, также может служить для перехода от алифатического ряда к алициклическому, однако выход соединений с 5 - и 6-членными кольцами в этом случае бывает незначительным, и реакция более пригодна для получения циклопропана и его гомологов. [17]
Реакцию Вюрца применяли при попытках синтезировать цикло-алканы из дигалогенидов. В этом случае вместо натрия следует применять цинк, но, к сожалению, выходы не очень хорошие, за исклю - - чением синтеза циклопропана. Хорошие выходы были также получены при использовании в качестве растворителя безводного ацетамида. [18]
В реакции Вюрца - тоже не все гладко. [19]
По реакции Вюрца действие натрия на алкилгалогениды приводит к образованию связи между двумя атомами углерода. [20]
По реакции Вюрца образуется тем больше углеводорода, чем выше концентрация щелочного металла в амальгаме и чем медленнее взятый галогеналкил реагирует с ртутью. Поэтому наибольшее количество углеводородов получается из хлоралкилов и наименьшее - из иодалкилов. Часто одновременно с реакцией Вюрца происходит образование ртутьорганических соединений. [21]
По реакции Вюрца образуется тем больше углеводорода, чем выше концентрация щелочного металла в амальгаме и чем медленнее взятый галогеналкил реагирует с ртутью. Поэтому наибольшее количество углеводородов получается из хлоралкилов и наименьшее - из иодалкилов. Часто одновременно с реакцией Вюрца происходит образование ртуть-органических соединений. [22]
По реакции Вюрца - Фиттига получите n - ксилол из n - бромтолуола. Какие побочные продукты при этом образуются. [23]
По реакции Вюрца действие натрия на алкилгалогениды приводит к образованию связи между двумя атомами углерода. [24]
Хотя реакция Вюрца в синтезе углеводородов в настоящее время используется реже, чем реакция Грпньяра ( или Гринья-ра - Вюрца), в некоторых случаях синтеза ( при малой активности галопдалкила по отношению к Mg, при стерпчески трудных первичных или вторичных радикалах) она может оказаться даже более целесообразной, нежели реакция Грпньяра. Поэтому мы считаем не лишним остановиться здесь подробнее на прежних и новых исследованиях, касающихся механизма реакции и изыскания условий, обеспечивающих повышение выходов углеводородов. Уже в старой сводке работ по синтезам Вюрца [134] было показано влияние ряда факторов на течение этой реакции. При прочих равных условиях легче реагируют иодиды и труднее хлориды. [25]
Получите реакцией Вюрца - Фиттига следующие углеводороды: n - этилтолуол, изобутилбензол, 1 3-диэтил-бензол, кумол. [26]
В реакциях Вюрца выходы обычно низки, и все попытки выполнить перекрестное связывание двух различных галогенидов обычно приводили к образованию нежелательных смесей. В реакции Вюрца - Фиттига используют арил - и алкилбромиды. Это дает несколько лучшие результаты. [27]
В реакциях Вюрца выходы обычно низки, и все попытки выполнить перекрестное связывание двух различных галогенид ов обычно приводили к образованию нежелательных смесей. В реакции Вюрца - Фиттига используют арил - и алкилбромиды. Это дает несколько лучшие результаты. [28]
Синтезировать по реакции Вюрца следующие углеюдороды: а) w - пентан; б) 2-метюшентан; в) 3-ме-тилпентан; г) изобутан; д) 2 2-диметилбутан; е) гекса-метилэтан. [29]
Как по реакции Вюрца - Фиттнга получить: 1) м-пропилбензол, 2) - ксилол, 3) 1 2-диэтилбензол. [30]