Реакция - гидратация - ацетилен
Cтраница 1
Реакция гидратации ацетиленов с концевой тройной связью, ка-тализуемзя ноном ртути, является важным методом синтеза мстил-кетонов. [1]
Реакция гидратации ацетиленов с концевой тройной сиязыо, ка-тализуемая ионом ртути, является важным методом синтеза мстил-кетонов. [2]
 |
Схема получения чистого изобутилена из технических фракций углеводородов С4. [3] |
Реакция гидратации ацетилена сильно экзотермична ( 140 кДж / моль) и при низких температурах практически необратима, однако с повышением температуры константа равновесия быстро уменьшается, и выше 3CJ С равновесие смешается в сторону разложения аиетальдегида. [4]
Реакция гидратации ацетилена, открытая в 1881 г. М. Г. Ку-черовым, приобрела важное практическое значение для производства ацетальдегида. [5]
Реакция гидратации ацетилена сильно экзотермична: СНСН Н2О - СН3 - СНО - ДЯ. [6]
Реакция гидратации ацетилена - одна из наиболее полно изученных реакций ацетиленовых соединений. [7]
Реакция гидратации ацетилена и его гомологов по тройной связи в присутствии солей окиси ртути была открыта М. Г. Кучеровым в 1881 г. Образующееся промежуточное соединение - виниловый спирт относится к непредельным спиртам, в которых гидроксильная группа расположена при углероде с двойной связью. [8]
Реакция гидратации ацетилена и его гомологов по тройной связи в присутствии солей оксида ртути открыта М. Г. Кучеровым в 1881 г. Образующееся промежуточное соединение - виниловый спирт относится к непредельным спиртам, в которых гидроксильная группа расположена при углероде с двойной связью. Такие соединения неустойчивы ( правило Эльтекова) и в свободном состоянии не существуют. [9]
Реакция гидратации ацетилена, открытая в 1881 г. М. Г. Кучеро-вым, приобрела важное практическое значение для производства ацетальдегида. [10]
Реакция гидратации ацетилена в ацетальдегид служила п продолжает служить объектом многих теоретических исследований и практических предложений, представляющих собой по сути дела те или иные варианты классического способа Куче-рова и касающихся лишь деталей процесса, связанных преимущественно с регенерацией ртутного катализатора. [11]
Реакция гидратации ацетиленов с концевой тройной связью, ка-тализуемая ноном ртути, является важным методом синтеза метил-кетонов. [12]
Реакцию гидратации ацетилена в присутствии сернокислотного раствора сульфата окисной ртути как катализатора используют в промышленном масштабе уже свыше 50 лет. [13]
В реакции гидратации ацетилена и его гомологов ( опыты Кучерова1 - 0) соли ртути явились более общими и хорошими катализаторами, чем серная кислота. [14]
 |
Схема части синтезов, осуществляемых па псионе ацетилена. [15] |
Страницы: 1 2 3