Реакция - каталитическое гидрирование
Cтраница 1
Реакция каталитического гидрирования является стереоспецифической и приводит к гис-олефину; б) реакция электрофильного присоединения, идущая через бромониевый ион, также стереоспецифична, но приводит к образованию / прайс-изомера. [1]
Реакция каталитического гидрирования динитрила адишшовой кислоты в гексаметилендиамин, являющийся важным мономером промышленности синтетического волокна, сопровождается нежелательным образованием вторичных аминов. Повышение выхода и качества гексаметилендиамина путем уменьшения образования вторичных аминов является важнейшей практической задачей. Представляет также интерес направление реакции в сторону образования вторичных аминов, например гексаметиленамина и бмс-гексаметилентриамина, которые по патентным данным могут найти применение для получения полиамидов. [2]
Реакция каталитического гидрирования складывается из стадий: 1) адсорбции жидкого сырья на поверхности катализатора, 2) диффузии водорода из газовой фазы через слой жидкости к катализатору, 3) адсорбции водорода на поверхности катализатора, 4) реакции гидрирования и 5) десорбции продуктов реакции. [3]
Реакции каталитического гидрирования очень многочисленны. Таким путем, в частности, могут быть восстановлены карбонильные, нитрильные и иминогруппы, олефины, ацетилены и даже ароматические ядра. [4]
Реакция каталитического гидрирования обратима и экзо-термична. Повышение давления водорода и отвод тепла смещают равновесие в сторону продуктов, присоединения, а снижение давления при температуре выше оптимальной позволяет на тех же катализаторах проводить дегидрирование. Диапазон температур зависит от строения субстрата и от катализатора. Например, тетралин в газовой фазе над Pt или Pd дегидрируется при 185 С, а декалин - при температуре выше 300 С. [5]
Реакции каталитического гидрирования, особенно в нейтральных или кислых растворах, как правило, протекают по схеме цыс-щрисоединения. Так, из салициловой кислоты и ее эфиров на платине или скелетном икеле образуются преимущественно ыс-гексагидр Осалициловая кислота и ее эфиры. [6]
Реакции каталитического гидрирования могут быть использованы не только в синтезах, но и в аналитических целях - для количественного определения двойных связей. [7]
Реакция каталитического гидрирования окиси этилена представляет большой практический интерес. Она открывает новые возможности для промышленного получения синтетического этилового спирта. [8]
Реакция каталитического гидрирования окиси углерода с образованием смеси, главным образом, жидких углеводородов применяется для получения моторного топлива из угля. [9]
Реакции каталитического гидрирования ароматических соединений ( см. 16.2.4) всегда сопровождаются выделением тепла и уменьшением объема. Их поэтому проводят при сравнительно невысоких температурах и под давлением. Эти реакции обратимы, и их можно направить в сторону дегидрирования, если вести процессы на аналогичных или даже на тех же катализаторах, на которых происходит гидрирование, но при значительно более высокой температуре, по возможности без давления. [10]
 |
Прибор Г. Брауна и С. Брауна для проведения реакций гидрирования. [11] |
Поэтому реакции каталитического гидрирования проводят в специально предназначенном для этого помещении. С другой стороны, каждому химику известны примеры, когда катализаторы гидрирования в процессе подготовки их к опыту вызывали воспламенение растворителей, если такие работы проводились не в атмосфере инертного газа. Для гидрирования применяется высокоактивный катализатор, который готовится из тлей платины или никеля и NaBH4 in situ. Платиновый катализатор образуется в виде металлической платины, которая осаждается на активированном угле. Этот катализатор в четыре-восемь раз более активен, чем применяемый обычно катализатор Адамса ( РЮ2), и поэтому этот способ дает возможность не применять сложный способ гидрирования под давлением. [12]
Механизм реакции каталитического гидрирования точно еще не установлен. Важной является, во всяком случае, хемосорбция водорода и вещества на катализаторе. [13]
 |
Теоретические модели каталитической активности сплавов. [14] |
Механизм реакции каталитического гидрирования метилацетилена в пропилен и пропан усложняется образованием полимеров. Полученные результаты в основном подтверждают ожидаемую аналогию в закономерностях реакций гидрирования метилацетилена и ацетилена. [15]
Страницы: 1 2 3 4