Cтраница 3
При интенсивном перемешивании реакции каталитического гидрирования протекают не в диффузионной, а в кинетической области. [31]
Изучены некоторые закономерности реакции каталитического гидрирования диангидрида 3 3 4 4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты с целью получения диан-гидрида 3 3 4 4 -бензгидролтетракарбоновой кислоты. [32]
Для диенов известны также реакции каталитического гидрирования ( 1 2 - и 1 4 -), эпоксидирования ( только 1 2 - и более медленно, чем соответствующие простые алкены); очень редко диены подвергаются гидратации. [33]
Установлено, что при реакции каталитического гидрирования изо-пропенилциклобутан в противоположность изопроненилциклопропану не проявляет свойств сопряженной системы. [34]
Таким образом, в реакции каталитического гидрирования дифенилфульвена можно ясно различить две стадии: присоединение водорода к двойным связям кольца и последующее гидрирование внециклической двойной связи. [35]
Одним из интереснейших аспектов реакций каталитического гидрирования и дегидрирования является попытка связать активность катализатора в данной реакции со структурой катализатора. Баландин [ 40, 41J отметил, что циклогексан и вещества с аналогичными шестичленными циклами ( декалин, пиперидин, циклогексены) могут дегидрироваться на многих металлах, экспонирующих атомы октаэдрических плоскостей при соответствующих расстояниях между ними, как показано R табл. 30, где эти металлы заключены в квадраты. Объемноцентрированные решетки не могут экспонировать октаэдрические грани. Баландин считает, что циклическая молекула адсорбируется физическими силами на поверхности в определенном положении по отношению к нескольким атомам металла, так что атомы водорода могут притягиваться к определенным атомам металла, а С - Н - связи - растягиваться. [36]
С целью выяснения механизма реакций каталитического гидрирования ( дегидрирования) в процессе исследований используют различные методы: электропарамагнитный резонанс и спектрометрический метод - для идентификации промежуточных соединений; инфракрасно-спектроскопический - для исследования адсорбированного состояния, обычные методы изучения активированной адсорбции и кинетики химических превращений. [37]
Методом измерения потенциалов была исследована реакция каталитического гидрирования этилена. [38]
Совершенно аналогичное объяснение находит стереохимия реакций каталитического гидрирования производных фенантрена с одним ароматическим кольцом. В обоих приведенных примерах ранее имевшееся сочленение циклов определяет вновь образующееся. [39]
Нами были исследованы некоторые закономерности реакции каталитического гидрирования диангидрида 3 3 4 4 -бензофенонтетракарбо-иовой кислоты ( ДАБФ) в ДАБГ с целью выбора оптимальных условий процесса. Предварительные исследования показали, что применение никеля Ренея не позволяет получить конверсию ДАБФ выше 30 мол. Применение палладиевых катализаторов приводит к резкому увеличению конверсии ДАБФ. Реакция не осложняется побочными процессами. Использование в качестве растворителя ацетона позволило значительно увеличить скорость реакции и снизить температуру. Однако в случае никелевых катализаторов такой растворитель неприменим, так как происходит превращение ацетона в 2-пропанол. Повышенная активность палладия па окиси алюминия в растворе ацетона ( табл. 1) связана, очевидно, с активацией катализатора растворителем. [40]
Своеобразие фурановых систем проявляется и в реакции каталитического гидрирования. Представляя собой циклический эфир диена, фурановый цикл при гидрировании способен не только к насыщению водородом двойных связей, но и к расщеплению по эфирной связи ( гидрогенолиз) с образованием линейных производных, в том числе и кислородсодержащих. [41]
Такой состав исходной смеси требуется для реакции каталитического гидрирования. [42]
Простейшим случаем является присоединение водорода в реакциях каталитического гидрирования. Катализаторами служат никель, платиновые металлы. [43]
Производство гексаметалендиамина ( ГМДА) основано на реакции каталитического гидрирования адиподинитрила ( АДН) в жидкой или парогазовой фазах в присутствии аммиака. [44]
Наиболее удобным способом получения этих продуктов является реакция каталитического гидрирования соответствующих ароматических соединений. Поэтому создание удобного и эффективного способа превращения ыс-изомеров в транс изомеры имеет не только теоретический, но и значительный практический интерес. [45]