Реакция - каталитическое гидрирование
Cтраница 2
Изучение реакций каталитического гидрирования ряда о, ц -, п-хлор; 2 4 -, 2 5 -, 3 4 -, 3 5-дихлор -; 2 3 4 -, 2 3 5 -, 2 4 5 -, 2 4 6-трихлор -; 2 3 4 5 -, 2 3 4 6 -, 2 3 5 6-тетрахлор - и пентахлорнитробензолов, а также дегалоидирования образующихся хлоранилинов показало, что с увеличением числа атомов хлора в полихлорнитробен-золах уменьшается степень дегалоидирования образующегося хлоранилина. [16]
Так, реакция каталитического гидрирования имеет аналитическое значение для гетероатомных соединений, которые переводятся таким образом в сравнительно легко анализируемые углеводороды. Комбинирование реакции дегидрирования циклоалканов до аренов со скелетной изомеризацией пятичленных циклоалканов, которая протекает с расширением цикла, позволило дать полную характеристику различных типов циклоалканов в нефтяных фракциях. [17]
Напишите уравнения реакций каталитического гидрирования: а) изовалерианового альдегида, б) метилэтилуксус-ного альдегида, в) 2 2-диметилпропаналя, г) метилэтилкетона, д) 2-метилпентанона - З, е) диизобутилкетона. [18]
 |
Изменения свободной энергии в процессах каталитического гидрирования окиси углерода в алифатические углеводороды. [19] |
Характерной особенностью реакции каталитического гидрирования окиси углерода является то, что образующиеся углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные представляют собой соединения с прямой цепью; углеводороды изостроения получаются в небольшом количестве. У олефинов двойная связь находится на конце цепи или вблизи его. Из сырой нефти или из продуктов ее крекинга можно выделить только углеводороды с числом атомов углерода, не превышающим шести, поскольку трудности разделения изомеров резко возрастают по мере дальнейшего увеличения их числа. [20]
Напишите уравнения реакций каталитического гидрирования следующих альдегидов и кетонов: а) изовалериановый альдегид, б) метилэтилуксусный альдегид, в) 2 2-диметилпро-паналь, г) метилэтилкетон, д) 2-метилпентанон - З, е) диизобу-тилкетон. [21]
Напишите уравнения реакций каталитического гидрирования следующих кетонов: а) метилэтилкетона; б) 2-метил - З - пентанона; в) ацетона; г) диизобутилкетона; д) пропилизопропилкетона. [22]
 |
Изменения свободной энергии а каталитического гидрирования окисл в алифатические углеводороды. [23] |
Характерной особенностью реакции каталитического гидрирования окиси углерода является то, что образующиеся углеводороды, как насыщенные, так и ненасыщенные, представляют собой соединения с прямой цепью; углеводороды с разветвленной цепью получаются в небольшом количестве. У олс-финов двойная связь находится в конце пени или вблизи его. [24]
 |
Изменения свободной энергии в процессах. [25] |
Характерной особенностью реакции каталитического гидрирования окиси углерода является то, что образующиеся углеводороды, как насыщенные, так и ненасыщенные, представляют собой соединения с прямой цепью; углеводороды с разветвленной цепью получаются в небольшом количестве. У олефинов двойная связь находится в конце цепи или вблизи его. [26]
Данная работа посвящена реакции каталитического гидрирования в жидкой фазе как химической системы, в которой обе группы явлений в различных сочетаниях обусловливают протекание процессов. Система состоит из трех фаз: газообразной, жидкой и твердой. [27]
 |
Схема процесса гидрообессеривания. [28] |
При процессе протекают реакции мягкого каталитического гидрирования. [29]
 |
Скорость гидрирования в жидкой фазе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4