Cтраница 1
Реакция гидроборирования - взаимодействие алкенов и алкинов с бораном. В условиях реакции диборан легко диссоциирует с образованием двух частиц мономерной формы. [1]
Реакция гидроборирования была применена к большому числу олефинов самого различного строения. Почти во всех случаях реакция протекает просто и быстро. Только с наиболее пространственно-затрудненными олефинами реакция присоединения проходит несколько труднее. [2]
Реакция гидроборирования может быть проведена как в газовой, так и в жидкой фазе. [3]
Реакция гидроборирования - окисления приводит к спиртам, которые можно рассматривать как продукты ifuc - гидратации против правила Марковникова. [4]
Реакция гидроборирования - окисления протекает как ifuc - присоединение с менее затрудненной стороны молекулы. [5]
Реакция гидроборирования - окисления приводит к спиртам, которые можно рассматривать как продукты ifuc - гидратации против правила Марковникова. [6]
Реакция гидроборирования - окисления протекает как цис-присоединение с менее затрудненной стороны молекулы. [7]
Реакция гидроборирования может быть использована не только для синтеза разнообразных триалкилборных соединений, но также для получения из борных производных других органических соединений. [8]
Рассмотрены реакции гидроборирования, нашедшие широкое применение в синтезе борорганических соединений и успешно используемые в качестве синтетического метода в органической химии. [9]
Усовершенствованием реакции гидроборирования, сделавшим ее удобной и безопасной, является проведение процесса между олефином и дибораном в момент его выделения. Это облегчило получение бортриалкилов, а на их основе - предельных углеводородов, спиртов, альдегидов и других соединений. [10]
Так как реакция гидроборирования протекает вопреки правилу Марковникова, а диалкилалкены RR / C2CIH2 не имеют р2 - прохирального центра у С-1 при энантиофасном дифференцирующем присоединении борана, то присоединение атома б ора по С-2 не имеет места; здесь происходит присоединение водорода. [11]
Большое значение реакции гидроборирования заключается в возможности дальнейшего широкого использования образующихся алкилборанов [64]; так, окисление их щелочным раствором пер-оксида водорода дает спирты. [12]
Важной особенностью реакции гидроборирования является ее обратимость, а также перегруппировка, которая сравнительно легко происходит в триалкилборах при нагревании: атом бора при этом перемещается из середины цепи в концевое положение. [13]
При проведении реакций гидроборирования следует иметь в виду, что низшие алкилбораны способны самовоспламеняться на воздухе, а высшие быстро окисляются, хотя и не воспламеняются. Поэтому обращаться с ними следует так же, как с соединениями Гриньяра. [14]
Важной особенностью реакции гидроборирования является ее обратимость, а также перегруппировка, которая сравнительно легко происходит в триалкилборах при нагревании: атом бора при этом перемещается из середины цепи в концевое положение. [15]