Cтраница 3
В табл. X-XVII приведены примеры гидратации олефинов, диенов и ацетиленов при помощи реакции гидроборирования, опубликованные в литературе до марта 1962 г. В таблицах применяются такие сокращения: диглим - диметиловый эфир ди-этиленгликоля; триглим - диметиловый эфир триэтиленгликоля. [31]
С другой стороны, аналогичные соединения с транс-сочленением А / В вступают в реакцию гидроборирования. [32]
Было показано [19], что реакция вытеснения позволяет выделить исходный алкен, взятый для реакции гидроборирования. [33]
Для получения производных борана и диборана в основном используют два метода: металлорганическии синтез и реакцию гидроборирования. [34]
Диалкилэтилены, RCH CHR, такие, например, как пентен-2 и гексен-2, вступают в реакцию гидроборирования таким образом, что атом бора примерно в одинаковой степени присоединяется ко второму и третьему атомам углерода. То же самое наблюдается и в случае молекул таких соединений, как транс-4 - метилпентен-2 и транс-4 4-диметилпентен - 2, которые заметно отличаются друг от друга по своим пространственным требованиям. [35]
Все эти апротонные малополярные растворители обладают превосходной соль-ватирующей способностью по отношению к катионам щелочных и щелочноземельных металлов и чрезвычайно широко используются в реакциях гидроборирования, металлорганических соединений и в других самых разнообразных превращениях в органической химии. [36]
Присоединение диборана и диалкилборанов к кратным связям С - О, С - N и С - С было названо открывшим его исследователем реакцией гидроборирования. Поэтому здесь излагаются только наиболее существенные и общие положения и особенно реакции диборана с полярными функциональными группами. [37]
Дигндропиран ( А) можно получить взаимодействием тетрагидрофурфурилового спирта ( Б) с кислотой, а) Предложите механизм для этой реакции, б) Какой продукт получится при реакции гидроборирования - окисления дигидропирана. [38]
Поскольку алкилбо-раны легко получить из олефинов ( см. реакцию 15 - 13), рассматриваемый процесс по существу представляет собой способ введения олефинов в реакцию сочетания и их восстановления; действительно, реакции гидроборирования и сочетания олефинов можно провести в одном реакционном сосуде. Проводились также реакции сочетания с образованием несимметричных продуктов [334], но выходы при этом довольно низкие. Вероятно, реакция происходит по механизму свободнорадикалыюго типа. [39]
Асимметрические синтезы, основанные на реакциях присоединения к двойной СС связи, - это в основном гидроборирование алкенов с помощью хиралъных боранов. Реакция гидроборирования подробно рассмотрена в гл. [40]
В более узком смысле под гидробориро-ванием понимают присоединение этих соединений к кратным связям С - С. Реакция гидроборирования начинается с образования л-связи за счет р-электронов бора и я-электронов олефина [747], что легко осуществляется только в среде простых эфиров. [41]
Взаимодействие диборана с непредельными соединениями заключается в присоединении группы В - Н по двойной связи. Это - так называемая реакция гидроборирования, которая за последние годы начинает приобретать важное значение. [42]
Здесь уместно сказать несколько слов о границах рассматриваемого предмета. С другой стороны, по имеющимся данным, реакция гидроборирования, столь широко применимая к обычным олефинам, в области фторированных олефинов, по-видимому, теряет свое значение. [43]
Такое положение легко исправить, применяя другие гидробо-рирующие агенты. Однако в этом случае утрачивается простота эксперимента, характерная для реакций гидроборирования. [44]
Такое положение легко исправить, применяя другие гндробо-рирующие агенты. Однако в этом случае утрачивается простота эксперимента, характерная для реакций гидроборирования. [45]