Реакция - гидрогенизация
Cтраница 1
Реакции гидрогенизации столь многочисленны, а литература и патенты столь обширны [13], что в рамках настоящего сообщения не представляется возможным дать полный обзор по этому вопросу. Поэтому будут обсуждены лишь некоторые виды применения гидрогенизации в нефтяной промышленности за последнее время, а именно: а) получение компонентов авиационного бензина; б) получение триптана; в) облагораживание бензиновых фракций путем изомеризации и главным образом; г) новая и непрерывно развивающаяся область обессеривания и облагораживания различных нефтяных фракций. [1]
 |
Зависимость выхода жидких продуктов гидрогенизации от отношения 100Н. С в горючем веществе. [2] |
Реакции гидрогенизации протекают со значительным уменьшением объема образующихся продуктов. В этих условиях водород лучше растворяется в масле, а следовательно, облегчается его доступ к гидрируемому углю. [3]
Реакции гидрогенизации высокоэкзотермичны, а реакции расщепления эндотермичны. При гидрокрекинге отрицательный тепловой эффект реакций расщепления перекрывается положительным тепловым эффектом реакций гидрирования. Следовательно, в процессе гидрокрекинга обогащенного водородом сырья, где требуется меньшее насыщение водородом продуктов превращения, в отдельных случаях, возможно, почти не будет необходимости в отводе тепла. При гидрокрекинге вторичных остатков, которые бедны водородом, должны протекать преимущественно экзотермичные реакции и потребуется отвод тепла. [4]
Реакция гидрогенизации, катализируемая палладием, тормозится не только в результате введения фенильного заместителя, но и добавкой примеси таких феншшроизводных, как изобутилбензол, 1 1-дифенилпро-пан и 1 1 2-трифенилэтан. [5]
Реакция гидрогенизации активно протекает уже при 100 С на обоих никелевых катализаторах типа X, на № МаУ менее активно, а на исходном NaX реакция не идет. С повышением температуры глубина гидрогенизации на ( NiNaAT) 3 падает, а на ( NiNaJ) 6 и NiNa7 растет. Обратная реакция наблюдается также при 100 С, ее глубина на ( NiNaX) fi при повышении температуры уменьшается, а на ( NiNaJ) 3 проходит через максимум. [6]
Реакции гидрогенизации составляют основу ряда отраслей промышленности и, кроме того, широко применяются в лабораторной практике как при аналитическом исследовании, так и при синтезе органических веществ. [7]
Реакции гидрогенизации весьма распространены и возможны не только с олефинами, но и с другими углеводородами. На рис. 82, г-приведен пример получения циклогексана путем гидрогенизации, бензола. [8]
Реакция гидрогенизации этилена, по мнению авторов, протекает через взаимодействие газообразного этилена с водородом ( по Бику), хемосо рб ированным на свободных местах поверхности, покрытой ацетиленовыми комплексами. [9]
Реакция гидрогенизации жиров заключается в присоединении водорода по месту двойных связей в радикалах ненасыщенных кислот с образованием глицеридов насыщенных кислот. [10]
Реакция гидрогенизации этилена, по мнению авторов, протекает через взаимодействие газообразного этилена с водородом ( по Бику), хемосор бированным на свободный местах поверхности, покрытой ацетиленовыми комплексами. [11]
 |
Схема гидрогенизационного завода ( Батон-Руж, США. [12] |
Реакции гидрогенизации углеводородов под давлением экзотермичны. Наивысший тепловой эффект наблюдается при образовании метана. [13]
Реакция гидрогенизации пропина на платине, палладии и никеле, нанесенных на пемзу, в интервале температур 45 - 90 имеет первый порядок по водороду и нулевой или слегка отрицательный - по углеводороду. Это показывает, что здесь, как и в случае ацетилена, углеводород адсорбируется сильно, а водород - слабо. Эти результаты аналогичны данным, полученным для ацетилена. Дейтерирование этой молекулы не изучено, и поэтому нет никаких сведений об обратимости адсорбции реагентов. [14]
Реакции гидрогенизации сложных эфиров протекают без разрыва углеродных связей и многостадийно. [15]
Страницы: 1 2 3 4