Cтраница 2
Реакция гидрогенизации замещенных ацетиленов высокоселективна в том смысле, что образующийся бутен почти не вступает в дальнейшую реакцию при наличии некоторого количества ацетиленового углеводорода. [16]
Хотя реакция гидрогенизации по существу очень проста, количественное проведение ее представляет труднейшую задачу органического анализа. Предложено большое количество приборов, которые более или менее соответствуют этой цели. [17]
Для реакции гидрогенизации наблюдается обратная зависимость. Алкильные заместители ( Х СН3) повышают активность двойных связей в нуклеофильных реакциях, а галогены ( Х С1) - уменьшают. [18]
Поскольку реакции гидрогенизации, невидимому, являются гомогенными, целесообразно использовать при их истолковании ионный или же радикальный механизм. [19]
В реакции гидрогенизации жиров ( и жирных кислот) участвуют три основных компонента: жидкие ( расплавленные) жиры, газообразный водород и твердый, нерастворимый в жирах катализатор. К моменту протекания самой химической реакции водород уже растворен в жире, тогда как катализатор сохраняет свое первоначальное агрегатное состояние. Таким образом, процесс гидрогенизации протекает в системе жидкость - твердое тело, где жидкость представляет собой раствор водорода в масле, а твердое тело, как уже говорилось, - катализатор. Процессы, происходящие между веществами в различном агрегатном состоянии, называются гетерогенными. Следовательно, гидрогенизация жиров на твердом катализаторе представляет собой гетерогенный жидко-фазный каталитический процесс. [20]
В реакции гидрогенизации карбонильных соединений интересным объектом исследования являются ненасыщенные кетоны. [21]
Продукты реакций гидрогенизации из реактора направляются в горячий сепаратор. С верха сепаратора выводится парогазовый поток, содержащий газы и легкие жидкие продукты, а с низа - шлам, состоящий из жидких продуктов, выкипающих выше 300 - 325 С, непрореагировавшего угля, золы и катализатора. [22]
Среди реакций гидрогенизации ароматических нитросоединений наибольшее практическое значение имеет процесс гидрогенизации нитробензола в анилин, а вторым по значению процессом является, по-видимому, гидрогенизация м - динитро-толуола в л-толуилендиамин. Гидрогенизация нитросоедине-ния проводится при самом тщательном соблюдении мер предосторожности. Реакция настолько экзотермична, что при отсутствии контроля может привести и действительно приводит к взрыву. Введение нитросоединения и катализатора в автоклав ( или бомбу) и создание высокого давления водорода - процедура очень опасная, и ее следует избегать. Введение нитросоединения или водорода в реактор должно все время регулироваться. [23]
Среди реакций гидрогенизации ароматических нитросоединений наибольшее практическое значение имеет процесс гидрогенизации нитробензола в анилин, а вторым по значению процессом является, по-видимому, гидрогенизация м - динитро-толуола в л - толуилендиамин. Гидрогенизация нитросоедине-ния проводится при самом тщательном соблюдении мер предосторожности. Реакция настолько экзотермична, что при отсутствии контроля может привести и действительно приводит к взрыву. Введение нитросоединения и катализатора в автоклав ( или бомбу) и создание высокого давления водорода - процедура очень опасная, и ее следует избегать. [24]
На реакцию гидрогенизации ацетофенона влияет среда, в которой осуществляется гидрирование. Как показано [179, 281], скорость гидрирования ацетофенона на NiR, промотированном платиной, с ростом рН увеличивается, при подкислении раствора уменьшается. То же наблюдается и при гидрировании бензофенона и циклогексанона. На Pt-черни, согласно [171], с ростом рН скорость гидрирования ацетофенона уменьшается. [25]
В реакциях гидрогенизации, в особенности в синтезе метилового спирта из окиси углерода и водорода, оксидные катализаторы имеют огромное техническое значение. [26]
В реакциях гидрогенизации, сопровождаемых образованием сероводорода, никелевый катализатор теряет активность в течение 4 - 5 недель работы. Никелевый катализатор, потерявший активность в процессе гидрогенизации жиров, может быть регенерирован кипячением с разбавленным спиртом или раствором щелочи, или с другим веществом, снижающим поверхностное натяжение воды у жирных частиц катализатора, с последующей тщательной промывкой щелочным сульфатом и восстановлением током водорода при постепенно повышаемой температуре. Повышение температуры не должно превышать 150 С в час и температура не должна быть выше 650 по истечении 4 - 5 часов. [27]
Если бы реакция гидрогенизации состояла только в одностороннем присоединении водорода к двойной связи, то тогда из 1 2-диметилциклогексена должен был бы получаться чистый мис - 1.2 - диметилциклогексан; однако образуется только 77 % ожидаемого изомера. Можно было бы предположить, что введенный олефин изомеризуется в олефин, в котором группы находятся в траяс-положении, или в олефин, который может дать грсшс-изомер при одностороннем присоединении водорода, например 2 3-диметилциклогексен. [28]
Наблюдаемые скорости реакций гидрогенизации и вклады параллельных направлений общей схемы химических превращений замещенных 2-нитро - 2 -гидроксиазобензолов определяются тем, что в ходе реакции молекулы реагирующих веществ взаимодействуют с водородом, адсорбированным на поверхности катализатора, одновременно, как по нитро -, так и азогруппе. При варьировании природы и состава растворителя скорости гидрогенизации каждой из функциональных групп реагирующих веществ изменяются различным образом. [29]
При проведении реакции гидрогенизации при жестких условиях появляются продукты с более низким молекулярным весом, что указывает на разрыв некоторых связей С-С в молекуле. [30]