Реакция - гидрогенизация
Cтраница 3
Для проведения реакции гидрогенизации необходимо определенное количество циркулирующего водорода. [31]
Вторая стадия реакции гидрогенизации также является обратимой. Но так как гидрированное ( насыщенное) соединение плохо сорбируется на поверхности катализатора, то скорость его десорбции с поверхности катализатора намного выше скорости отщепления водорода от гидрированного соединения. Поэтому в условиях промышленного процесса гидрогенизация является практически необратимой реакцией. [32]
С помощью реакции гидрогенизации продукты полимеризации могут быть превращены в предельные высокооктановые продукты и, в частности, в технический изооктан, который используется в качестве компонента авиационного бензина. [33]
К особенностям реакций гидрогенизации относится то, что они протекают без разрыва связей углерод - углерод и многостадийно. Так, гидрогенизация кислот проходит через стадию промежуточного образования альдегидов. С появлением IB реакционной смеси спиртов начинается их взаимодействие с исходными кислотами. [34]
В результате реакции гидрогенизации этан был превращен в ацетилен, а последний в результате реакции дегидратации - в этиловый спирт. Определите, какое количество грамм-молей этана вступило в реакцию, если при этом образовалось А г-мол й этилового спирта. Какие ошибки допущены в условии. [35]
Наблюдаемые скорости реакций гидрогенизации и вклады параллельных направлений общей схемы химических превращений замещенных 2-нитро - 2 -гидроксиазобензолов определяются тем, что в ходе реакции молекулы реагирующих веществ взаимодействуют с водородом, адсорбированным на поверхности катализатора, одновременно, как по нитро -, так и азогруппе. При варьировании природы и состава растворителя скорости гидрогенизации каждой из функциональных групп реагирующих веществ изменяются различным образом. [36]
 |
Схема гидрогенизационного завода в г. Батон-Руж. [37] |
Тепловой эффект реакции гидрогенизации для некоторых соединений приводится ниже. [38]
К особенностям реакций гидрогенизации относится то, что они протекают без разрыва связей углерод - углерод п многостадийно. С появлением: в реакционной смеси спиртов начинается их взаимодействие с исходными кислотами. [39]
Температурные коэффициенты реакции гидрогенизации кислот, вычисленные по изотермам общей степени превращения кислот ( рис. II), оказались равными 1 4 г: ри 200 - - 220 с: С, 1 3 при 220 - 240 С и 1 2 при 240 - 280 С. Эти коэффициенты близки к полученным при гидрогенизации эфиров. [40]
С механизм реакции гидрогенизации глюкозы не изменяется. [41]
Хотя скорости реакций гидрогенизации раз-личных нефтепродуктов изучены недостаточно, некоторые законо-мерности все же выявлены. Как правило, кислородсодержащие соединения гидрируются легче, чем сернистые с такими же углеводородными радикалами, а эти, в свою очередь, легче, чем соответствующие азотсодержащие соединения. На активных катализаторах, если в сырье нет катализаторных ядов, обеспечивается гидрирование непредельных углеводородов. Скорость гидрирования зависит не только от режима, но и от фазового состояния, активности и структуры катализатора. [42]
Промышленное применение реакций гидрогенизации олефиновых и ацетиленовых углеводородов стало возможно, в частности, благодаря работам Сабатье, который установил, что некоторые переходные металлы проявляют активность в реакциях гидрогенизации этилена и ацетилена. [43]
С ростом температуры реакция гидрогенизации ускоряется и накопление высокомолекулярных эфирен прекращается. Наибольшая степень превращения кислот ( 96 - 99 %) достигается при объемной скорости 0 15 ч 1 и температуре 220:: С и выше. Одпн - ко при данной объемной скорости с повышением температуры от 220 до 260 С содержание углеводородов в гидрогспизате увеличивается с 2 2 до 6 5 вес. При объемной скорости 0 3 Г1 95 - - - 96 % - кан степень превращения кислот достигается при 210 - 260 С С. [44]
 |
Расположение индексов в классификации. [45] |
Страницы: 1 2 3 4